[发明专利]一种制备CIK细胞的方法有效
| 申请号： | 201210365499.7 | 申请日： | 2012-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN102827808A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 高岱清;兰克涛;马伟;魏晓芳;赵鹏;解西河;李长优;孙伟红 | 申请（专利权）人： | 高岱清 |
| 主分类号： | C12N5/078 | 分类号： | C12N5/078 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 张杰 |
| 地址： | 266042 山东省青岛市（黄*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备CIK细胞的方法，包括以下步骤：a、从外周血中采集和分离单个核细胞；b、将步骤a得到的单个核细胞置于适于淋巴细胞的培养基中，用单核细胞贴壁的特性除去其中的单核细胞，其余部分加入CD3单克隆抗体、IL-2，IFN-γ，将淋巴细胞培养成CIK细胞；c、在步骤b的培养液中培养8～15天后，再加入IFN-α和IL-2继续培养。本发明方法培养的细胞较不加IFN-α培养的细胞对肿瘤细胞的杀伤性能高50%-200%。经过对100多例临床恶性肿瘤患者治疗，有效率（PR+CR+MR+SD）达到75%，其中PR+CR+MR达50%，不但提高了肿瘤晚期病人的生存期，还提高了病人的生存质量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 cik 细胞 方法 | ||
【主权项】：
一种制备CIK细胞的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、从外周血中采集和分离单个核细胞；b、将步骤a得到的单个核细胞置于适于淋巴细胞的培养基中，除去单核细胞，悬浮细胞加入CD3单克隆抗体、IL‑2，IFN‑γ，将淋巴细胞培养成CIK细胞；c、在步骤b的培养液中培养8‑15天后，再加入IFN‑α、IL‑2继续培养2‑6天。
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