[发明专利]野黄芩苷在制备预防/保护肾脏缺血再灌注损伤药物/药物组合物中的应用在审
| 申请号： | 201910361840.3 | 申请日： | 2019-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN109908166A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 徐岩;代杰;杨成宇 | 申请（专利权）人： | 青岛大学附属医院 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61P13/12 |
| 代理公司： | 青岛清泰联信知识产权代理有限公司 37256 | 代理人： | 李祺;张洁 |
| 地址： | 266003 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 野黄芩苷 肾脏缺血 再灌注损伤 应用 药物组合物 理论基础 制备 预防 分子对接技术 生物医药领域 基因表达量 急性肾损伤 缺血再灌注 统计学意义 蛋白结构 理论研究 临床治疗 数据发现 再灌注 蛋白 验证 | ||
【权利要求书】：
1.野黄芩苷在制备预防/保护肾脏缺血再灌注损伤药物/药物组合物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用是野黄芩苷通过作用于Nrf2蛋白、并通过升高Nrf2蛋白的表达量来减轻肾脏炎症反应。
3.野黄芩苷在用于评估和量化缺血再灌注损伤以及用于监控药物的使用和效力的任何程序中的用途。
4.药物/药物组合物，其特征在于，所述药物/药物组合物包括以野黄芩苷为唯一成分的药物、以野黄芩苷作为药物活性成分的药物或含野黄芩苷的药物制剂组合物。
5.如权利要求4所述的药物/药物组合物，其特征在于，根据需要可以含有药物可接受的载体，其中野黄芩苷作为药物活性成分，其在制剂中所占重量百分比可以是0.1-99.9％。
6.如权利要求5所述的药物/药物组合物，其特征在于，所述药物/药物组合物的剂型选自片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、粉剂、溶液剂和注射剂中的任意一种。
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