[发明专利]人面子叶提取物混悬剂及制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明属于中医药技术领域，具体涉及人面子叶提取物混悬剂及制备方法和应用。

背景技术

褥疮是由于长时间的压力和组织收缩引起毛细血管阻塞和局部缺血，血液灌流的不充足和局部毒性代谢产物堆积增加了细胞死亡的机率，从而导致了皮肤及其皮下组织的溃疡，是难以完全避免的临床护理并发症。据不完全统计，住院患者的褥疮发生率为5.1％～32.1％。褥疮的诱发因素有年龄、主动或被动卧床休息、瘫痪、强迫体位、肢体感觉障碍、糖尿病等。

褥疮容易引起感染，一旦恶化会给患者带来极大的痛苦，甚至会引发败血症导致死亡。因缺乏起效快且疗效显著的药物，大多数褥疮成为临床护理的难题。

人面子叶来源漆树科人面子属植物人面子Dracontomelon duperreanum Pierre的叶，《广西本草选编》记载，“治烂疮、褥疮，叶，煎水外洗。”

发明内容

本发明的目的在于公开了人面子叶提取物混悬剂的制备方法。

本发明的第二个目的在于公开了由上述方法制备所得的人面子叶提取物混悬剂。

本发明的第三个目的在于公开了人面子叶提取物混悬剂的应用。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

人面子叶提取物混悬剂的制备方法，包括下述步骤：

(1)、称取人面子叶药材，粉碎；

(2)、在人面子叶药材中加入浓度为50％～70％的乙醇，提取3次，每次1.5h，合并提取液；其中人面子叶药材与乙醇的重量比为1:10；

(3)、对步骤(2)中合并后的提取液减压抽滤，50℃～70℃真空减压回收乙醇，即得人面子叶提取物；

(4)、取步骤(3)得到的人面子叶提取物，40℃～60℃真空干燥，得到人面子叶提取物干膏；

(5)、将步骤(4)得到的干膏加入蒸馏水制备成0.15g/mL水溶液；

(6)、以蜂蜜为溶剂型载体，将人面子叶提取物和壳聚糖以重量比3:1的比例混悬于蜂蜜中，制得混悬剂。

上述技术方案所述所述的制备方法，其中，步骤(1)中的人面子叶药材粉碎后过24目筛；步骤(2)中乙醇的浓度为50％。

上述技术方案所述所述的制备方法，其中，步骤(1)中的人面子叶药材粉碎后过24目筛；步骤(2)中乙醇的浓度为60％。

上述技术方案所述所述的制备方法，其中，步骤(1)中的人面子叶药材粉碎后过24目筛；步骤(2)中乙醇的浓度为70％。

上述技术方案所述所述的制备方法，其中，步骤(6)中蜂蜜的重量为人面子叶提取物和壳聚糖总重量的5倍。

人面子叶提取物混悬剂，其中，所述人面子叶提取物混悬剂是通过上述技术方案所述的制备方法制备得到。

上述技术方案所述的人面子叶提取物混悬剂在制备治疗褥疮药物中的应用。

本发明具有以下有益效果：

1、本发明指出了一定浓度范围的人面子叶乙醇提取物比水提物具有更有效地治疗褥疮的作用。

2、本发明提供了一种人面子叶提取物混悬剂，具有显著的缩短伤口愈合的时间，能有效防止褥疮引起的细菌感染，将传统药物开发成现代剂型，使用更加方便快捷，且混悬剂疗效确切，为开发一种治疗褥疮的中药新药奠定了基础。

附图说明：

1、图1为试验例二中模型组皮肤组织病理切片；

2、图2为试验例二中水提组皮肤组织病理切片；

3、图3为试验例二中50％乙醇组皮肤组织病理切片；

4、图4为试验例二中70％乙醇组皮肤组织病理切片。

具体实施方式：

为使本发明的技术方案便于理解，以下结合实施例对本发明人面子叶提取物混悬剂及制备方法和应用作进一步的说明。

实施例1：人面子叶提取物(50％乙醇提取物)的制备：

精密称取人面子叶药材300g，粉碎，过24目筛，加10倍量50％乙醇，提取3次，每次1.5h，合并提取液，减压抽滤，50℃～70℃真空减压回收乙醇，即得人面子叶提取物。

实施例2：人面子叶提取物(60％乙醇提取物)的制备：

精密称取人面子叶药材300g，粉碎，过24目筛，加10倍量60％乙醇，提取3次，每次1.5h，合并提取液，减压抽滤，50℃～70℃真空减压回收乙醇，即得人面子叶提取物。

实施例3：人面子叶提取物(70％乙醇提取物)的制备：