[发明专利]人面子叶提取物混悬剂及制备方法和应用有效
申请号: | 201410361022.0 | 申请日: | 2014-07-25 |
公开(公告)号: | CN104173396B | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | 赵艳玲;肖小河;王伽伯;刘书显;陈哲;郑全福 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三0二医院 |
主分类号: | A61K36/22 | 分类号: | A61K36/22;A61K9/10;A61P17/02 |
代理公司: | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙)44309 | 代理人: | 谢成毅,廉红果 |
地址: | 100039 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人面 子叶 提取物 混悬剂 制备 方法 应用 | ||
1.人面子叶提取物混悬剂的制备方法,包括下述步骤:
(1)、称取人面子叶药材,粉碎;
(2)、在人面子叶药材中加入浓度为50%~70%的乙醇,提取3次,每次1.5h,合并提取液;其中人面子叶药材与乙醇的重量比为1:10;
(3)、对步骤(2)中合并后的提取液减压抽滤,50℃~70℃真空减压回收乙醇,即得人面子叶提取物;
(4)、取步骤(3)得到的人面子叶提取物,40℃~60℃真空干燥,得到人面子叶提取物干膏;
(5)、将步骤(4)得到的干膏加入蒸馏水制备成0.15g/mL水溶液;
(6)、以蜂蜜为溶剂型载体,将人面子叶提取物和壳聚糖以重量比3:1的比例混悬于蜂蜜中,制得混悬剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的人面子叶药材粉碎后过24目筛;步骤(2)中乙醇的浓度为50%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的人面子叶药材粉碎后过24目筛;步骤(2)中乙醇的浓度为60%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的人面子叶药材粉碎后过24目筛;步骤(2)中乙醇的浓度为70%。
5.根据权利要求1~4中任一权利要求所述的制备方法,其特征在于:步骤(6)中蜂蜜的重量为人面子叶提取物和壳聚糖总重量的5倍。
6.人面子叶提取物混悬剂,其特征在于:所述人面子叶提取物混悬剂是通过权利要求5所述的制备方法制备得到。
7.人面子叶提取物混悬剂,其特征在于:所述人面子叶提取物混悬剂是通过权利要求1~4中任一权利要求所述的制备方法制备得到。
8.权利要求6或7所述的人面子叶提取物混悬剂在制备治疗褥疮药物中的应用。
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