[发明专利]萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法无效
| 申请号： | 201310363798.1 | 申请日： | 2013-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN104418716A | 公开（公告）日： | 2015-03-18 |
| 发明（设计）人： | 吴祥;黄微 | 申请（专利权）人： | 福建省力菲克生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07C47/575 | 分类号： | C07C47/575;C07C45/28 |
| 代理公司： | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人： | 李宁 |
| 地址： | 364300 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 萘丁美酮 中间体 甲氧基 甲醛 制备 方法 | ||
1.萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，其特征在于包括以下步骤：以2-甲氧基萘为初始原料，经溴化得到1,6-二溴-2-甲氧基萘，在溶剂中采用锌铜合金作为还原剂，其中锌的质量分数为50%～100%，经金属还原制得6-溴-2-甲氧基萘后，再进一步经格氏反应制备得到2-甲氧基-6-萘甲醛。
2.根据权利要求1所述的萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，其特征在于：所述的金属还原反应温度为40～120 oC，反应时间为0.5～20小时，金属还原剂用量与反应底物1,6-二溴-2-甲氧基萘的摩尔比为1: 0.01～1。
3.根据权利要求2所述的萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，其特征在于：所述的金属还原反应温度为60～120 oC，反应时间为0.5～10小时，金属还原剂用量与反应底物1,6-二溴-2-甲氧基萘的摩尔比为1: 0.1～0.5。
4.根据权利要求1所述的萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，其特征在于：所述的金属还原反应所用溶剂为醋酸与水的混合溶液，质量比为醋酸 : 水＝1～50 : 1。
5.根据权利要求4所述的萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，其特征在于：所述的金属还原反应所用溶剂为醋酸与水的混合溶液，质量比为醋酸 : 水＝1～10 : 1。
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