[发明专利]利用白蛋白-结合蛋白作为靶标的治疗方法无效
申请号: | 201210008253.4 | 申请日: | 2005-05-16 |
公开(公告)号: | CN102614521A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | V·特利乌;N·P·德赛;P·苏恩-施昂 | 申请(专利权)人: | 阿布拉西斯生物科学公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61P35/00;G01N33/574 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 白蛋白 结合 蛋白 作为 靶标 治疗 方法 | ||
1.偶联至能结合281个氨基酸的SPARC糖蛋白的化合物的治疗剂在制备用于治疗哺乳动物的肿瘤的药物中的用途,包括:
(1)从哺乳动物分离生物样品,
(2)检测生物样品中SPARC蛋白的表达,
(3)定量生物样品中SPARC蛋白的量,和
(4)如果生物样品中SPARC蛋白的量,向该哺乳动物给予治疗有效量的偶联至能结合281个氨基酸SPARC糖蛋白的化合物的治疗剂。
2.权利要求1的用途,其中所述生物样品分离自肿瘤。
3.权利要求1的用途,其中所述生物样品分离自体液。
4.权利要求3的用途,其中所述体液选自脑脊液、血液、血浆、血清和尿液。
5.权利要求1的用途,其中所述肿瘤位于头、颈、膀胱、肝脏、卵巢、肾、消化道、脑或乳腺。
6.权利要求1的用途,其中所述哺乳动物为人。
7.权利要求1的用途,其中所述用SPARC结合化合物检测SPARC。
8.权利要求7的用途,SPARC结合化合物是结合至281个氨基酸SPARC糖蛋白的抗体。
9.权利要求1的用途,其中所述治疗剂选自酪氨酸激酶抑制剂、激酶抑制剂、生物活性剂、生物分子、放射性核素、阿霉素、安沙霉素抗生素、门冬酰胺酶、博来霉素、白消安、顺氯氨铂、卡波氯氨铂、亚硝脲氮芥、卡西他滨、苯丁酸氮芥、阿糖胞苷、环磷酰胺、喜树碱、氮烯唑胺、放线菌素、柔红霉素、右雷佐生、多烯紫杉醇、阿霉素、鬼臼亚乙苷、埃博霉素、5-氟脱氧尿苷、氟达拉滨、氟尿嘧啶、吉西他滨、羟基脲、伊达比星、异环磷酰胺、依立替康、环己亚硝脲、二氯甲二乙胺、巯嘌呤、meplhalan、氨甲喋呤、雷帕霉素(西罗莫司(sirolimus))、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、亚硝基脲、紫杉醇、帕米膦酸盐、喷司他丁、普卡霉素、丙卡巴肼、美罗华、链脲霉素、鬼臼噻吩苷、硫鸟嘌呤、三胺硫膦、紫杉烷、长春花碱、长春新碱、长春瑞宾、泰索、考布他汀、discodermolides、反铂、抗-血管内皮细胞生长因子化合物(“抗-VEGF”)、抗-表皮生长因子受体化合物(“抗-EGFR”)、5-氟尿嘧啶及其衍生物和组合。
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