[发明专利]先天性眼球震颤基因检测试剂盒有效
| 申请号： | 201110366028.3 | 申请日： | 2011-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN102409095A | 公开（公告）日： | 2012-04-11 |
| 发明（设计）人： | 原慧萍;胡莹 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨;费碧华 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 先天性 眼球 震颤 基因 检测 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种先天性眼球震颤基因检测试剂盒，该试剂盒包括：10μM dNTPs，10×PCR反应缓冲液，DNA聚合酶，PCR扩增引物对和双蒸水，其特征在于：所述的PCR扩增引物对由引物1和引物2组成，其中，引物1如SEQ ID NO：1所示，引物2如SEQ ID NO：2所示。
2.按照权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：PCR扩增反应条件如下：
反应体系：样品模板150ng，10×PCR反应缓冲液5μl，10μM dNTPs 0.5μl，5U/μl DNA聚合酶0.5μl，10pmol引物12μl，10pmol引物22μl，用双蒸馏水补至40μl；
PCR扩增条件：PCR扩增条件：95℃变性5min，后进入主循环94℃变性30s，60℃30s，72℃延伸30s，共30个循环，然后72℃延伸10min，4℃保存。
3.按照权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于所述的DNA聚合酶为TaqPlusI DNAase。
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