[发明专利]一种报春苣苔(Primulina tabacum Hance)组织培养繁殖及野外栽培方法无效
| 申请号： | 200710030266.0 | 申请日： | 2007-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN101116423A | 公开（公告）日： | 2008-02-06 |
| 发明（设计）人： | 马国华;任海;张倩媚;李世晋;胡玉姬;何长信;张新华;焦德强;邓伟雄;杨伟雄 | 申请（专利权）人： | 中国科学院华南植物园;清远市连州爱地旅游发展有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04;A01G1/00;A01G31/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人： | 余炳和 |
| 地址： | 510650*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 报春苣苔 primulina tabacum hance 组织培养 繁殖 野外 栽培 方法 | ||
1.一种报春苣苔(Primulina tabacum Hance)组织培养繁殖及野外栽培方法，其特征在于以野外采集的报春苣苔植株叶片作为外植体，按以下步骤进行培养繁殖和栽培：
(1)诱导培养步骤：将报春苣苔植株叶片外植体接插到诱导培养基培养，诱导报春苣苔叶片外植体体细胞胚胎发生或/和不定芽的形成，在20～30℃下，每天于1～20μmol m-2s-1弱光照射12～14小时，培养50～70天，在外植体能够诱导形成体细胞胚或不定芽后，继续培养20-30天，所述的诱导培养基以MS基本培养基，附加钙220～440mg L-1，蔗糖20～30g L-1，pH值6.5～7.5为基础，另配加有NAA 0.5mg L-1+TDZ 1.0mg L-1，或BAP 0.5mg L-1+TDZ 0.2mg L-1，或BAP 1.0mg L-1+NAA 0.5mg L-1；
(2)丛芽繁殖步骤：将体细胞胚或不定芽转入到繁殖培养基上培养，条件为在20～30℃下，每天光照20～50μmol m-2s-114小时，一个月至一个半月继代一次，所述的繁殖培养基以MS基本培养基，附加钙220～440mg L-1，蔗糖20～30g L-1，pH值6.5～7.5为基础，另配加有BAP 1.0mg L-1+NAA 0.1mg L-1；
(3)生根阶段：将丛芽分切转入到生根培养基上光照培养诱导生根，成为试管苗，条件为20～30℃，每天光照20～50μmol m-2s-114小时，生根培养基以MS基本培养基，附加钙440mg L-1，蔗糖20～30g L-1，pH值6.5～7.0为基础，另配加有IBA 1.0mg L-1和/或0.2％活性碳，试管苗在该培养基上培养1个月后进行移栽；
(4)移栽阶段：将长根的试管苗移栽到移植到沙盆的基质中，放置于湿润、遮荫的环境下培养，沙盆中的基质按石灰石∶蛭石∶沙石＝(1～2)∶(2～4)∶(1～2)的比例配置；
(5)野外移栽阶段：将经上述沙盆中壮苗后的试管苗种植于石灰岩洞口环境，与伴生种苔藓一同种植。
2.根据权利要求1所述的报春苣苔(Primulina tabacum Hance)组织培养繁殖及野外栽培方法，其特征在于在移栽阶段，试管苗所移栽的沙盆中的基质按石灰石∶蛭石∶沙石＝1∶2∶1的比例配置。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院华南植物园;清远市连州爱地旅游发展有限公司，未经中国科学院华南植物园;清远市连州爱地旅游发展有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710030266.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
