[发明专利]修饰的因子VII多肽及其应用无效
| 申请号： | 201310367450.X | 申请日： | 2008-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103451172A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | E·L·麦迪逊;C·D·萨诺斯;S·W·拉格尔斯;S·库格林 | 申请（专利权）人： | 催化剂生物科学公司 |
| 主分类号： | C12N9/64 | 分类号： | C12N9/64;C12N15/57;C12N15/85;C12N15/81;C12N5/10;C12N1/19;A61K38/48;A61K48/00;A61P7/04 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 王健 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了修饰的因子VII多肽及其应用。这种修饰的FVII多肽包括因子VIIa及其它形式的因子VII。本发明提供的修饰的FVII多肽是活性改变的那些多肽，通常具有改变的促凝血活性，包括促凝血活性增加。因此，这种修饰的多肽是治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 修饰 因子 vii 多肽 及其 应用 | ||
【主权项】：
修饰的因子VII(FVII)多肽，其包含异源γ‑羧基谷氨酸(Gla)结构域或者其实现磷脂结合的足够部分，其中:所述修饰的FVII多肽具有促凝血剂活性；所述异源Gla结构域选自因子X(FX)、凝血酶原、C蛋白、S蛋白、骨钙素、基质Gla蛋白、生长停滞特异性蛋白6(Gas6)和Z蛋白中的Gla结构域;以及所述足够部分是来自所述异源Gla结构域的30个或更多个连续氨基酸，由此与具有天然Gla结构域的FVII多肽相比，所述FVII多肽的磷脂结合被改变。
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