[发明专利]SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用有效
| 申请号： | 201210007101.2 | 申请日： | 2012-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN102526712A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 潘剑茹;刘树滔;饶平凡;郑光进 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | A61K38/44 | 分类号： | A61K38/44;A61P39/06;A61P17/16;C12N15/81;C12R1/84 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及融合蛋白领域，更具体地涉及一种SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用。所述SOD-TAT融合蛋白的制备方法为：采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，将跨膜肽TAT融合到SOD的C端，形成一个新蛋白SOD-TAT，构建融合SOD和TAT的表达质粒，在毕赤酵母中得到高效表达，最后通过离子交换从毕赤酵母的发酵液中提取高纯度的SOD-TAT融合蛋白；所述SOD-TAT融合蛋白用于制备防治放射损伤药物。SOD-TAT不仅可消除细胞外的自由基，还可消除细胞内的自由基，此外，SOD-TAT还可以跨越血脑屏障，其放射防护效果的深度和广度远远强于现有临床使用的放射防护剂。 | ||
| 搜索关键词： | sod tat 融合 蛋白 制备 防治 放射 损伤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
SOD‑TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用，其特征在于：所述SOD‑TAT融合蛋白的制备方法为：采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，将跨膜肽TAT融合SOD的C端，形成一个新蛋白SOD‑TAT，构建融合SOD和TAT的表达质粒，在毕赤酵母中得到高效表达，最后从毕赤酵母的发酵液中提取SOD‑TAT融合蛋白；所述SOD‑TAT融合蛋白用于制备防治放射损伤药物。
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