[发明专利]SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用有效
| 申请号： | 201210007101.2 | 申请日： | 2012-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN102526712A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 潘剑茹;刘树滔;饶平凡;郑光进 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | A61K38/44 | 分类号： | A61K38/44;A61P39/06;A61P17/16;C12N15/81;C12R1/84 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | sod tat 融合 蛋白 制备 防治 放射 损伤 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用，其特征在于：所述SOD-TAT融合蛋白的制备方法为：采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，将跨膜肽TAT融合SOD的C端，形成一个新蛋白SOD-TAT，构建融合SOD和TAT的表达质粒，在毕赤酵母中得到高效表达，最后从毕赤酵母的发酵液中提取SOD-TAT融合蛋白；所述SOD-TAT融合蛋白用于制备防治放射损伤药物。
2.根据权利要求1所述的SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用，其特征在于：SOD-TAT融合蛋白的使用浓度为2000-8000 U/ml；将无菌过滤过的SOD-TAT融合蛋白以无菌的PBS或生理盐水稀释至使用浓度。
3.根据权利要求1或2所述的SOD-TAT融合蛋白在制备防治放射损伤药物中的应用，其特征在于：所述药物的给用方式为注射或口服。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学，未经福州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210007101.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
