[发明专利]一种乌发液及其制备方法

权利要求书

1.一种乌发液，包括基底和中药提取物，其特征在于，所述中药提取物包括以下重量份的各原料：

丹参提取物20-40、制首乌提取物10-20、生地黄提取物10-20、侧柏叶提取物30-50、桃枝提取物10-20；

优选为丹参提取物26-34、制首乌提取物13-17、生地黄提取物13-17、侧柏叶提取物36-44、桃枝提取物13-17。

2.根据权利要求1所述的乌发液，其特征在于，所述丹参提取物、制首乌提取物和生地黄提取物分别为丹参、制首乌和生地黄的极性溶剂提取的提取物，所述侧柏叶提取物和桃枝提取物分别为侧柏叶和桃枝的非极性溶剂提取的提取物。

3.根据权利要求1或2所述的乌发液，其特征在于，所述极性溶剂选自水、甲醇中的一种或多种，优选为甲醇；

所述非极性溶剂选自丙酮、正丁醇、乙醚、石油醚和乙酸乙酯中的一种或多种，优选为乙醚。

4.根据权利要求1-3任一所述的乌发液，其特征在于，所述中药提取物在所述乌发液中含量为0.1-5g/L，优选为0.5-1.5g/L。

5.根据权利要求1-3任一所述的乌发液，其特征在于，所述基底包括以下重量百分比的各原料：

A相：尿囊素0.1-0.3％、月桂醇硫酸酯铵4-6％、椰油酰胺丙基甜菜碱1-2％；

B相：羟丙基甲基纤维素0.1-0.3％、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.2-0.4％、鲸5蜡醇0.2-0.4％、乙二醇二硬脂酸酯1-3％、聚季铵盐-10 0.05-0.1％、癸基葡糖苷1-3％；

C相：氨端聚二甲基硅氧烷/C12-14仲链烷醇聚醚-9/十三烷醇聚醚-6/甘油0.1-0.3％、DMDM乙内酰脲0.1-0.3％和水/甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮/氯化镁/硝酸镁0.02-0.04％；

余量为水。

6.一种根据权利要求1-5任一所述的乌发液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S11，取丹参、制首乌、生地黄、侧柏叶和桃枝，干燥，粉碎，过筛，得到各原料的粉末；

S12，取丹参、制首乌和生地黄的粉末，混合，加入极性溶剂，浸渍，过滤，回收极性溶剂，得到乌发中药提取物粉末A；

S13，取侧柏叶和桃枝的粉末，混合，加入非极性溶剂，浸渍，过滤，回收非极性溶剂，得到乌发中药提取物粉末B；

S14，水中依次加入A相，混合，依次混合后加入B相、C相、S12步骤得到的乌发中药提取物粉末A和S13步骤得到的乌发中药提取物粉末B，得到所述乌发液；

S12的浸渍中温度不超过55℃，优选不超过45℃。

7.根据权利要求6所述的乌发液的制备方法，其特征在于，S12中，所述极性溶剂为甲醇，甲醇的体积为中药粉末重量的2-5倍，浸渍的温度为35-50℃，浸渍的时间为8-24h。

8.根据权利要求6或7所述的乌发液的制备方法，其特征在于，S13中，所述非极性溶剂为乙醚，乙醚的体积为中药粉末重量的2-5倍，浸渍的温度为25-30℃，浸渍的时间为8-24h。

9.根据权利要求6-8任一所述的乌发液的制备方法，其特征在于，所述浸渍在带搅拌和水浴的容器中进行，通过以下PID算法控制水浴的加热装置：

其中，Δu(c)对应两次采样时间间隔内温度的变化量；Kc为常数，10-15；f(C)为第C次采样时偏差，f(C-1)为第C-1次采样时偏差，f(C-2)为第-2次采样时偏差；T_I为积分时间，1-2min；T_D为微分时间，2-2.5min；T_S为采样周期，1-2.5s。

10.根据权利要求6-9任一所述的乌发液的制备方法，其特征在于，还包括通过下式计算原料粉末提取参数对提取率η影响的步骤：

其中，A1、A2和A3为拟合常数、为吸附常数、m_s为药材质量、u为提取液粘度，ρ为原料密度、ε为原料的孔隙率，Ds为扩散系数，β为调整系数，与料液比和提取液体积有关，T、R、C、W、t分别为提取温度、颗粒半径、料液比、提取液浓度。