[发明专利]一种防治肿瘤的药物及其用途

说明书

本发明公开了一种防治肿瘤的药物，特别涉及8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途及含有8‑oxo‑dGTP的防治肿瘤的药物，属于制药领域。8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)在制备治疗、预防和/或控制肿瘤的药物中的用途。本发明意外地发现8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)对于多种肿瘤具有显著的抑制肿瘤发生和抑制肿瘤细胞增殖的作用，为肿瘤的预防和治疗提供了一种全新的候选药物。动物实验显示8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)的抑制肿瘤的效果显著优于5‑FU，因此具备很强的工业实用性和巨大的商业价值和社会价值。

本申请是同名发明名称的中国专利申请第201610491656.7号的分案申请，原案申请日为2016年6月29日。

技术领域

本发明涉及一种防治肿瘤的药物，特别涉及8-氧化脱氧鸟苷三磷酸(8-oxo-dGTP)在制备治疗、预防和/或控制肿瘤的药物中的用途，及含有8-oxo-dGTP的防治肿瘤的药物，属于制药领域。

背景技术

8-氧化脱氧鸟苷三磷酸(8-oxo-dGTP或8-oxodGTP)是一种能够在体内引发DNA突变的核苷酸。无论在正常代谢活动中还是在外源性刺激下，细胞都会产生大量的活性氧和氧自由基，其中·OH具有高反应性，可以损伤碳水化合物、核酸、脂质和氨基酸等生物大分子。在核酸中，已经检测到超过20种的氧化碱基，其中鸟嘌呤具有最低氧化电势，第8位上的C原子最易被羟自由基氧化生成8-氧化鸟嘌呤(8-oxoG)，因此8-oxoG是细胞内含量最丰富的氧化碱基，它在影响遗传信息稳定方面发挥了关键的作用。活性氧和自由基主要通过以下两种途径造成DNA氧化损伤：一是DNA链上鸟嘌呤直接被氧化成8-氧化鸟嘌呤(8-oxoG)，二是核苷酸池中的脱氧鸟苷三磷酸(dGTP)被氧化为8-氧化脱氧鸟苷三磷酸(8-oxo-dGTP)。8-oxodG可与腺嘌呤(A)错误配对，其效率几乎等同于与胞嘧啶配对的效率，从而导致A：T→G：C的碱基颠换，这是活性氧引起DNA突变的理论基础。

目前关于8-oxo-dGTP预防肿瘤发生和抗肿瘤的作用，在国内外没有过任何研究报道。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供8-氧化脱氧鸟苷三磷酸用于制备治疗、预防和/或控制肿瘤的药物的用途。

本发明要解决的第二个技术问题是提供含有8-氧化脱氧鸟苷三磷酸的治疗、预防和/或控制肿瘤的药物。

本发明要解决的第三个技术问题是提供一种治疗、预防和/或控制肿瘤的方法。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

8-氧化脱氧鸟苷三磷酸(8-oxo-dGTP)在制备治疗、预防和/或控制肿瘤的药物中的用途。

所述治疗、预防和/或控制肿瘤是指抑制肿瘤细胞增殖、预防肿瘤的发生、或促进肿瘤细胞死亡中的一种用途或几种用途。

本发明可以通过单独、或与其它治疗剂联合给予一种或多种抗肿瘤药物以治疗、预防和/或控制肿瘤。

所述肿瘤为实体瘤和血液肿瘤。所述肿瘤包括神经系统肿瘤、头颈癌、鼻咽癌、口腔癌、甲状腺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌、食道癌、胃癌、结直肠癌，肝癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、睾丸癌、前列腺癌、骨肿瘤、血液系统肿瘤、淋巴瘤；晚期恶性肿瘤、不可切除恶性肿瘤、转移性恶性肿瘤等。