[发明专利]一种利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子的新用途在审
| 申请号： | 201710109969.6 | 申请日： | 2017-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN106822125A | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | 马振坤;袁鹰;刘宇;王晓梅 | 申请（专利权）人： | 丹诺医药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4545 | 分类号： | A61K31/4545;A61P31/04;A61P1/00;A61P1/16;A61P25/00 |
| 代理公司： | 江苏圣典律师事务所32237 | 代理人： | 王玉国 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州工*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 霉素 喹嗪 靶标 分子 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种式Ⅰ所示的利福霉素-喹嗪酮双靶标分子在抑制胃肠道产氨菌群中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述胃肠道产氨菌群包括婴儿双歧杆菌亚种、脆弱类杆菌、艰难梭菌，产气荚膜梭状芽胞杆菌、迟缓埃格特菌、大肠埃希菌，幽门螺杆菌，唾液乳杆菌，坏死梭形杆菌、普氏消化链球菌、摩氏摩根菌、普通变形杆菌，沙门氏菌和结肠炎耶尔森杆菌中的一种或多种的组合。
3.权利要求1所述的利福霉素-喹嗪酮双靶标分子在作为制备治疗由胃肠道产氨菌群失调引起的肝性脑病的药物中的应用。
4.权利要求1所述的利福霉素-喹嗪酮双靶标分子在作为制备治疗由胃肠道产氨菌群失调引起的隐匿性肝性脑病的药物中的应用。
5.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述利福霉素-喹嗪酮双靶标分子的人体有效剂量为10-10000mg，治疗周期为至少2天。
6.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述应用采用的给药方式包括注射给药、口服给药、腔内给药、肠内给药和透皮吸收中的一种或几种的组合。
7.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述应用所采用的给药剂型包括注射剂、栓剂、片剂、胶囊剂、贴剂和缓释剂中的一种或几种的组合。
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