[发明专利]一种制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法在审

专利信息
申请号: 201611197811.0 申请日: 2016-12-22
公开(公告)号: CN106806949A 公开(公告)日: 2017-06-09
发明(设计)人: 刘乃山;宋延超;迟培升 申请(专利权)人: 青岛九龙生物医药集团有限公司
主分类号: A61L31/10 分类号: A61L31/10;A61L31/08;A61L33/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 多层 肝素 还原 氧化 石墨 涂层 方法
【权利要求书】:

1.一种制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、在生物材料表面制备多聚赖氨酸涂层,将生物材料首先浸没在多巴胺盐酸盐溶液中反应,重复多次得到聚多巴胺涂层,然后将制备得到的生物材料浸没到多聚赖氨酸溶液中反应,得到多聚赖氨酸涂层;

S2、制备载肝素的还原氧化石墨烯溶液,配置氧化石墨烯溶液,加入还原剂充分反应,离心干燥后分散成还原氧化石墨烯溶液,并与等体积的肝素钠溶液充分混合反应,离心干燥后重新分散成载肝素还原氧化石墨烯溶液;

S3、制备单层载肝素的还原氧化石墨烯涂层,将步骤S1制备得到的生物材料浸没到步骤S2中的载肝素还原氧化石墨烯溶液中充分吸附,干燥后得到单层载肝素的还原氧化石墨烯涂层;

S4、将步骤S3制备得到的生物材料交替浸没到多聚赖氨酸溶液及载肝素还原氧化石墨烯溶液中,分别依次吸附,得到多层载肝素的还原氧化石墨烯涂层。

2.根据权利要求1所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:在步骤S1中,将生物材料首先浸没在1-5mg/ml的多巴胺盐酸盐溶液中反应6-24小时,重复三次得到聚多巴胺涂层,然后将制备得到的生物材料浸没到5-10mg/ml的多聚赖氨酸溶液中反应4-24小时,得到多聚赖氨酸涂层。

3.根据权利要求1所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:在步骤S2中,配置0.1-2mg/ml的氧化石墨烯溶液,加入还原剂充分反应2-12小时,离心干燥后分散成0.1-2mg/ml还原氧化石墨烯溶液,并与等体积的浓度为1-10mg/ml的肝素钠溶液充分混合反应2-8小时,离心干燥后重新分散成1-5mg/ml的载肝素还原氧化石墨烯溶液。

4.根据权利要求1或3所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:步骤S2中的还原氧化石墨烯的还原剂为硼氢化钠或肼。

5.根据权利要求4所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:所述还原剂的加入量为氧化石墨烯质量的10-50%。

6.根据权利要求4所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:步骤S2中的还原反应的温度为60-120℃。

7.根据权利要求1所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:在步骤S3中,将步骤S1制备得到的生物材料浸没到步骤S2中的载肝素还原氧化石墨烯溶液中充分吸附0.5-2小时,干燥后得到单层载肝素的还原氧化石墨烯涂层。

8.根据权利要求1所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:在步骤S4中,将步骤S3制备得到的生物材料交替浸没到多聚赖氨酸溶液及载肝素还原氧化石墨烯溶液中,分别依次吸附0.5-2小时,得到多层载肝素的还原氧化石墨烯涂层。

9.根据权利要求1所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:所述生物材料是金属材料、非金属材料或者高分子材料中的任意一种。

10.根据权利要求1所述的制备多层载肝素还原氧化石墨烯涂层的方法,其特征在于:步骤S1中的多巴胺盐酸盐溶液的pH值为8-8.5。

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