[发明专利]芳纶基碳纤维的制备方法无效
申请号: | 201110369025.5 | 申请日: | 2011-11-21 |
公开(公告)号: | CN102517693A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 钟洲;胡祖明;陈蕾 | 申请(专利权)人: | 圣欧(苏州)安全防护材料有限公司 |
主分类号: | D01F9/30 | 分类号: | D01F9/30;D01D5/06;D01D5/12;D01D1/02 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
地址: | 215222 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芳纶基 碳纤维 制备 方法 | ||
1.一种芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于,由下述步骤组成:
a、将聚间苯二甲酰间苯二胺纺丝溶液经过喷丝板进入凝固浴,经溶剂拉伸后通过水洗,再经过干热拉伸得到间位芳纶原丝;
b、通过导丝机拉伸间位芳纶原丝,同时将间位芳纶原丝置于230-350℃氧气氛围中进行预氧化,时间为2-12min;
c、通过导丝机拉伸经步骤b处理后的间位芳纶原丝,同时将间位芳纶原丝置于400-1800℃氮气氛围中进行高温碳化,时间为2-15min。
2.根据权利要求1所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:步骤a中所述聚间苯二甲酰间苯二胺纺丝溶液为低含盐纺丝溶液,相对粘度为2.8-3.3。
3.根据权利要求2所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:所述聚间苯二甲酰间苯二胺纺丝溶液的固含量为13-18%,氯化钙含量为0-0.5%,N-N二甲基乙酰胺含量为81.5-87%。
4.根据权利要求1所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:步骤a中所述凝固浴为N-N二甲基乙酰胺和水二组分体系,其中,凝固浴的浓度为40-60%,凝固浴的温度为30-50℃。
5.根据权利要求1所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:步骤a中所述水洗为三道水洗,第一道、第二道水洗为浸洗,第三道水洗为淋洗。
6.根据权利要求5所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:第一道浸洗后经过三道机械挤干工序,第二道浸洗后经过三道机械挤干工序。
7.根据权利要求1所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:步骤a中所述溶剂拉伸的拉伸倍数为1.5-2倍,干热拉伸的拉伸倍数为2.5-4倍。
8.根据权利要求1所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:步骤b中所述间位芳纶原丝依次经过230-260℃、260-320℃、320-350℃三个温度分区,时间为5-8min。
9.根据权利要求1所述的芳纶基碳纤维的制备方法,其特征在于:步骤c中所述间位芳纶原丝依次经过400-800℃、800-1200℃、1200-1800℃三个温度分区,时间为6-10min,氮气纯度为99.999%,采用气体正压密封。
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