[发明专利]疏血通组合物在制备治疗心肌缺血的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物的用途，具体地说，涉及疏血通组合物的新用途。

背景技术

疏血通组合物是以地龙和水蛭为原料的中药组合物，通常为注射剂，授权公告号CN1192782C，公告日2005年3月16日，发明名称“治疗心脑血管疾病的注射剂的制造方法及其产品”的发明专利公开了该中药组合物注射剂的制备方法。目前，疏血通注射剂用于治疗急性期脑梗塞，具有抗栓、溶栓、改善血液循环的作用。

心肌缺血性疾病时一种常见疾病，多发于中老年人群中。且心肌缺血性疾病的发病随年龄的增长而增高，程度也随年龄的增长而加重，有资料表明，自40岁开始，每增加10岁，心肌缺血性疾病的患病率增加1倍。在我国，心肌缺血性疾病的发病率约在30％，且逐年增高，现已成为导致人口死亡的主要原因之一。

目前治疗心肌缺血性疾病的药物有化学药物，也有中药制剂。其中，常用的化学药物包括硝酸酯制剂、β阻滞剂、抗血小板药物、抗凝药物、钙通道阻滞剂等，但这些化学药物常常导致一些不良反应，如诱发支气管哮喘、引起心力衰竭等。常用的中药制剂包括丹参制剂、复方银杏制剂等，但不同患者的个体体质不完全相同，因此这些中药制剂的疗效也不完全相同。

发明内容

本发明的目的是提供一种疏血通组合物的新用途。

为了实现上述目的，本发明提供疏血通组合物在制备治疗心肌缺血药物中的应用，所述疏血通组合物主要由如下重量份的原料药制成：水蛭150～650份、地龙850～350份。

其中，原料药优选的重量份配比为：水蛭300～600份、地龙500～800份。

本发明所述的重量份可以是μg、mg、g或kg等医药领域公知的重量单位。

本发明的疏血通组合物可以制成药学上可接受的各种剂型，例如，可以通过本领域常规方法，使用药学上可接受的载体制成汤剂、片剂、颗粒剂等口服剂，或者注射剂；优选为注射剂。上述疏血通组合物的注射剂，其制备方法可参见授权公告号CN1192782C的发明专利中公开的制备方法。

经试验证明，本发明所述的疏血通组合物能够使心肌缺血范围缩小、缺血程度减轻，心肌梗死范围缩小，减少心肌耗氧量，抑制血清心肌酶活性升高；能够抑制腺苷二磷酸钠(ADP)、花生四烯酸(AA)及胶原(CG)诱导的血小板聚集；能够明显延长实验性动脉血栓形成时间；能够降低高分子右旋糖苷引起的全血粘度、血浆粘度的升高，对血沉和红细胞压积也有有益的影响；还能够改善红细胞流态和毛细血管开放数；此外，疏血通组合物对血流动力学各项指标未产生明显影响。

综上所述，本发明所述的疏血通组合物具有明显的抗心肌缺血作用和活血化瘀作用，其作用强度较丹红注射液稍强或相当，为疏血通组合物的应用拓展了新的临床应用领域。

附图说明

图1为疏血通注射剂对急性心肌缺血犬缺血程度和缺血范围的影响的示意图。

图2为疏血通注射剂对急性心肌缺血犬心肌梗死范围的影响的示意图。

图3为疏血通注射剂对急性心肌缺血犬血清心肌酶的影响的示意图。

图4为疏血通注射剂对急性心肌缺血犬心肌耗氧量的影响的示意图。

图5为疏血通注射剂对急性心肌缺血大鼠心肌梗死范围的影响的示意图。

图6为疏血通注射剂对心肌缺血大鼠血清心肌酶的影响的示意图。

图7为疏血通注射剂对大鼠实验性血栓形成时间的影响的示意图。

具体实施方式

以下通过具体实施例来进一步说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

以下实施例中所用到的相关试验材料如下：

1、药品与试剂

受试药：疏血通注射液(以下简称疏血通)，牡丹江友搏药业有限责任公司生产，该疏血通的配比及制备方法参见授权公告号CN1192782C的实施例1，批号070202-2，黄色澄明液体，规格2mL/支；临用前，以生理盐水制成所需浓度的药液供动物给药用。

阳性对照药：丹红注射液(以下简称丹红)，济南步长制药有限公司生产，批号070631，红棕色澄明液体，规格10mL/支；临用前，以生理盐水制成所需浓度的药液供动物给药用。

红四氮唑(TTC)，上海试剂三厂生产，以磷酸盐缓冲液配制成1％的溶液供染色用。

天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒，乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒：杜邦公司生产。

肌酸激酶同工酶(CK-MB)试剂盒：利德曼公司生产。