[发明专利]基于群体的免疫原性肽鉴定平台在审
| 申请号： | 201880014727.1 | 申请日： | 2018-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN110651188A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 朱丽安娜·利齐威茨;列文特·莫尔纳;埃尼科·R·托克;约瑟夫·托特;奥索利亚·洛林茨;若尔特·塞斯佐夫斯基;埃斯特·索莫吉;卡塔林·潘蒂亚;莫妮卡·梅格耶西 | 申请（专利权）人： | 特雷斯生物公司 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50;G01N33/569;A61K39/00 |
| 代理公司： | 11111 北京市万慧达律师事务所 | 代理人： | 谢敏楠;段晓玲 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | 本公开涉及鉴定对特定人类受试者具有免疫原性的多肽片段的方法、制备包含此类多肽片段的药物组合物的方法、包含此类多肽片段的药物组合物，以及使用此类组合物的治疗方法。该方法包括鉴定结合个体受试者的多种HLA的多肽片段。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽片段 药物组合物 免疫原性 制备 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种预测特定或目标人类群体，对施用多肽、或包含一种或多种多肽作为活性成分的药物组合物、试剂盒或多肽组(panel)的，细胞毒性T细胞应答率及/或辅助性T细胞应答率的方法，所述方法包括：/n(i)选择或定义包含多个受试者的相关模型人类群体，每个所述受试者由HLA I类基因型及/或HLA II类基因型定义；/n(ii)为所述模型人类群体中的每个受试者确定所述多肽或多肽类是否一起包含/n(a)至少一种氨基酸序列，其为能够结合所述受试者的至少二种HLA I类分子的T细胞表位；及/或/n(b)至少一种氨基酸序列，其为能够结合所述受试者的至少二种HLA II类分子的T细胞表位；以及/n(iii)预测/nA.所述人类群体的细胞毒性T细胞应答率，其中所述模型人类群体满足步骤(ii)(a)要求的较高比例预测所述人类群体中较高的细胞毒性T细胞应答率；及/或/nB.所述人类群体的辅助性T细胞应答率，其中所述模型人类群体满足步骤(ii)(b)要求的较高比例预测所述人类群体中较高的辅助性T细胞应答率。/n
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