[发明专利]神经酰胺类似物B及其制备方法、应用有效

专利信息
申请号: 201811625087.6 申请日: 2018-12-28
公开(公告)号: CN109721510B 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 崔艳丽;尹利明;毛旸易;牟晓洲;毛建卫 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07C275/10 分类号: C07C275/10;C07C275/24;C07C273/18;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 代理人: 沈渊琪
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 新神经酰胺类似物B及其制备方法、应用,属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种新神经酰胺类似物B,另一方面提供了该新神经酰胺类似物B的制备方法和应用。本发明的新神经酰胺类似物B的合成条件温和,容易控制,收率适中,易产业化。本发明得到的新神经酰胺类似物B与酶更易结合,不但能抑制肿瘤细胞增殖,还对白血病肿瘤细胞的分化与周期有明显的影响,有利多途径抗肿瘤。
搜索关键词: 神经酰胺 类似物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种如式(1)所示的新神经酰胺类似物B:式(1)式(1)中:R1为1到18碳的烃基,或烃基末端带卤素,或烃基末端带苯基,R1优选为一氯乙基;R2为C1‑C13的烃基,R2链上包括不定位的1‑6个双键、或三键、或末端取代基R3,R2优选为C13H27;A为O,S,CHR3,其中R3为H或烃基,A优选为O(氧);B为OR3,SR3,NHR3,其中R3为H或烃基,B优选为OH;C为OR3, SR3,NHR3,其中R3为H或烃基,C优选为OH;D为OR3,SR3,NHR3,其中R3为H或烃基,D优选为OH;式(1)中碳2绝对构型为R,S;碳3绝对构型为R,S;碳2,碳3,碳4构型优选为2S,3R,4R构型;R3为1‑哌啶基;1‑吡啶基;1‑吡咯基;1‑叔胺(1‑3碳烃基)。
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