[发明专利]用于快速检测粪肠球菌和屎肠球菌的LAMP引物组合及应用在审

专利信息
申请号: 201811523551.0 申请日: 2018-12-13
公开(公告)号: CN109402277A 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 张岩;陈燕旌;邢婉丽;高占成;边素莹;程京 申请(专利权)人: 博奥生物集团有限公司
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/01
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 102206 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了用于快速检测粪肠球菌和屎肠球菌的LAMP引物组合及应用。LAMP引物组合由序列表中序列1至序列12所示的12种DNA分子组成。引物组合可应用于检测待测菌是否为粪肠球菌或屎肠球菌,可应用于检测待测样本中是否含有粪肠球菌和/或屎肠球菌。采用该引物组合检测粪肠球菌和屎肠球菌,具有高特异性和高灵敏度,可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。
搜索关键词: 粪肠球菌 屎肠球菌 快速检测 引物组合 应用 检测 待测样本 高灵敏度 准确检测
【主权项】:
1.引物组合,为如下(a1)或(a2):(a1)由引物组Ⅰ和引物组Ⅱ组成;(a2)所述引物组Ⅰ或所述引物组Ⅱ;所述引物组Ⅰ由引物Ⅰ‑F3、引物Ⅰ‑B3、引物Ⅰ‑FIP、引物Ⅰ‑BIP、引物Ⅰ‑LF和引物Ⅰ‑LB组成;所述引物Ⅰ‑F3为如下(b1)或(b2):(b1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;(b2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑B3为如下(b3)或(b4):(b3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(b4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑FIP为如下(b5)或(b6):(b5)序列表的序列3所示的单链DNA分子;(b6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑BIP为如下(b7)或(b8):(b7)序列表的序列4所示的单链DNA分子;(b8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑LF为如下(b9)或(b10):(b9)序列表的序列5所示的单链DNA分子;(b10)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑LB为如下(b11)或(b12):(b11)序列表的序列6所示的单链DNA分子;(b12)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子;所述引物组Ⅱ由引物Ⅱ‑F3、引物Ⅱ‑B3、引物Ⅱ‑FIP、引物Ⅱ‑BIP、引物Ⅱ‑LF和引物Ⅱ‑LB组成;所述引物Ⅱ‑F3为如下(c1)或(c2):(c1)序列表的序列7所示的单链DNA分子;(c2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑B3为如下(c3)或(c4);(c3)序列表的序列8所示的单链DNA分子;(c4)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑FIP为如下(c5)或(c6);(c5)序列表的序列9所示的单链DNA分子;(c6)将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列9具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑BIP为如下(c7)或(c8);(c7)序列表的序列10所示的单链DNA分子;(c8)将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列10具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑LF为如下(c9)或(c 10);(c9)序列表的序列11所示的单链DNA分子;(c10)将序列11经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列11具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑LB为如下(c11)或(c12);(c11)序列表的序列12所示的单链DNA分子;(c12)将序列12经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列12具有相同功能的DNA分子。
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