[发明专利]一种氰氟草酯原药的合成方法在审
| 申请号： | 201811518036.3 | 申请日： | 2018-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN109651140A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 张胜;张璞;王玉池;陈文;王凤云;侯远昌 | 申请（专利权）人： | 江苏中旗科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C67/08 | 分类号： | C07C67/08;C07C69/712;C07C253/30;C07C255/54 |
| 代理公司： | 常州市权航专利代理有限公司 32280 | 代理人： | 黄晶晶 |
| 地址： | 210048 江苏省南京市化学工*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种氰氟草酯原药的合成方法，先以(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸和正丁醇做原料合成中间体R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯，再与3,4‑二氟苯腈，使用无机碱作为缚酸剂，加入相转移催化剂，在较为温和的条件下、较短时间内反应生成氰氟草酯，提高了反应选择性。具有反应选择性高、收率高，安全性强，工艺路线简单，副产盐种类少，操作简便。 | ||
| 搜索关键词： | 氰氟草酯 反应选择性 羟基苯氧基 原药 合成 有机合成领域 转移催化剂 丙酸丁酯 二氟苯腈 工艺路线 原料合成 副产盐 缚酸剂 无机碱 正丁醇 丙酸 收率 | ||
【主权项】：
1.一种氰氟草酯原药的合成方法，其特征在于包括如下步骤：(1)在反应容器中加入(R)‑4‑羟基苯氧基丙酸、正丁醇、溶剂和质子酸催化剂，升温至10‑110℃，反应完成后，水洗，脱溶得到中间体R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯；(2)中间体R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸丁酯和3,4‑二氟苯腈在非质子有机溶剂中、碱性缚酸剂、催化剂存在条件下，升温至10～110℃，反应完成后，经过滤、水洗、脱溶，得到氰氟草酯原药；上述反应的反应式如下：![]()
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