[发明专利]1-脱氧野尻霉素-羟基查尔酮杂合体衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811486551.8 | 申请日： | 2018-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN109456254B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | 尹忠平;彭大勇;上官新晨;陈继光;吴少福;林萍;曾凡新 | 申请（专利权）人： | 江西农业大学 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;A61K31/445;A61P3/10;A23L7/104;A23L5/10;A23L33/00 |
| 代理公司： | 南昌金轩知识产权代理有限公司 36129 | 代理人： | 王超 |
| 地址： | 330045 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药和食品领域，具体涉及1‑脱氧野尻霉素‑羟基查尔酮杂合体衍生物及其制备方法和应用。1‑脱氧野尻霉素‑羟基查尔酮杂合体衍生物具有式(I)所示结构，经体外试验证明，该类化合物为α‑葡萄糖苷酶强效抑制剂，对α‑葡萄糖苷酶的抑制活性显著高于目前最常用的餐后血糖控制剂‑阿卡波糖。其中，DC‑5和DC‑2这两个化合物的活性还显著高于1‑脱氧野尻霉素。由于此类化合物能强效抑制α‑葡萄糖苷酶等糖类消化酶的活性，能够有效地降低餐后血糖，因此在降糖药物和辅助降糖食品中具有非常好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 脱氧 霉素 羟基 查尔酮杂 合体 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种具有式(I)结构的1‑脱氧野尻霉素‑羟基查尔酮杂合体衍生物及其药学上可接受的盐：![]()
其中，M表示C1‑C30的直链或者支链的烷基；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地表示氢、卤素原子、羟基、羧基、氨基、苯基、C1‑C5的直链或支链烷基或C1‑C5的直链或支链的取代烷基；且R1和R2可以各自独立地在苯环任意可能的位置。
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