[发明专利]一种检测白血病融合基因和基因突变的试剂盒

摘要

本发明提供了一种检测白血病融合基因和基因突变的试剂盒，具体的本发明提供了一种PCR‑电化学基因芯片法检测10项白血病融合基因和NPM1基因突变的试剂盒，实验结果表明，本发明的试剂盒可同时检测多种白血病融合基因和基因突变，几乎覆盖所有常见型别；而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。

主权项

1.一种检测白血病相关基因变异的引物对组，其特征在于，所述引物对组包括第一引物对集，所述第一引物对集包括选自以下引物对1至引物对5中的一种或多种引物对：引物对1：特异性扩增BCR‑ABL融合基因，包括：BCR‑ABL P190‑F:ACTCGCAACAGTCCTTCGACA SEQ ID NO：1BCR‑ABL P210‑F:CCGCTGACCATCAATAAGGA SEQ ID NO：2BCR‑ABL P230‑F:AGTGCGTGGAGGAGATCGAG SEQ ID NO：3BCR‑ABL P190/P210/P230‑R:ATTATAGCCTAAGACCCGGAGC SEQ ID NO：4；引物对2：特异性扩增PML‑RARA融合基因，包括：PML‑RARA BCR1/BCR2‑F:CACCTCCAAGGCAGTCTCAC SEQ ID NO：7PML‑RARA BCR3‑F:ATGAAGTGCTACGCCTCGGA SEQ ID NO：8PML‑RARA BCR1/BCR2/BCR3‑R:ACCCCATAGTGGTAGCCTGA SEQ ID NO：9；引物对3：特异性扩增SIL‑TAL1融合基因，包括：SIL‑TAL1‑F:GCAAACAGACCTCAGCTCC SEQ ID NO：12SIL‑TAL1‑R:CGTTCAGCAGGACCAGG SEQ ID NO：13；引物对4：特异性扩增CBFB‑MYH11融合基因，包括：CBFB‑MYH11 TYPE A/D/E‑F:TGGAGTTTGATGAGGAGCGAG SEQ ID NO：16CBFB‑MYH11 TYPE D/E‑R:AGACACGTTGAGCTTCTGCC SEQ ID NO：17CBFB‑MYH11 TYPE A‑R:TGTTGACTTCCAGCCGCAGT SEQ ID NO：18；引物对5：特异性扩增E2A‑PBX1融合基因，包括：E2A‑PBX1‑F:ACCAGCCTCATGCACAACC SEQ ID NO：21E2A‑PBX1‑R:GTTGTCCAGCCGCATCAG SEQ ID NO：22。