[发明专利]一种食用菌菌种退化检测试剂盒及检测方法在审
| 申请号： | 201811346503.9 | 申请日： | 2018-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN109324007A | 公开（公告）日： | 2019-02-12 |
| 发明（设计）人： | 朱巍巍;池景良;陈飞;徐冲;李杨;杨云桥;邓春海;孟庆国;陈德伟;王艳华 | 申请（专利权）人： | 辽宁省微生物科学研究院 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33 |
| 代理公司： | 锦州辽西专利事务所(普通合伙) 21225 | 代理人： | 王佳佳 |
| 地址： | 122000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 一种食用菌菌种退化检测试剂盒及检测方法，试剂盒包括：试剂一：Tris‑HCl缓冲液，MgCl2；试剂二：NADP；试剂三：DHAP；试剂四：GAPD；取食用菌菌丝破碎后，置离心管中，离心，取上清液为TPI酶液；用试剂盒加入100μL TPI酶液充分混匀，酶促反应，紫外分光光度测量T1时吸光值，继续反应测量T2时吸光值，计算TPI酶活力，以原始菌株为对照，对照和检测样本各设置5个平行，采用统计学进行差异显著性分析，当P＜0.05时，判定为退化菌种。优点是：检测试剂盒灵敏度高，重复性好，对检测仪器依赖性低。检测结果通过常规统计学方法即可做出菌种是否已经退化的判定，准确率高。 | ||
| 搜索关键词： | 检测试剂 食用菌菌种 检测 退化 试剂盒 统计学 酶液 吸光 判定 测量 差异显著性分析 紫外分光光度 食用菌菌丝 检测结果 酶促反应 取上清液 退化菌种 原始菌株 缓冲液 离心管 灵敏度 酶活力 准确率 混匀 菌种 破碎 样本 平行 | ||
【主权项】：
1.一种食用菌菌种退化检测试剂盒，其特征是：该试剂盒组分及使用浓度：试剂一：缓冲液，包括：Tris‑HCl缓冲液，pH7.4，浓度0.01mol/L；MgCl2，浓度0.5mmol/L；试剂二：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)，浓度10mmol/L；试剂三：二羟基丙酮磷酸酯(DHAP)，浓度10mmol/L；试剂四：3‑磷酸甘油醛脱氢酶(GAPD)，浓度1μmol/L；所述试剂一、试剂二、试剂三和试剂四的体积比为6:1:1:1。
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