[发明专利]一种多靶点激酶抑制剂化合物的晶型A及制备方法和含有其的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201811341177.2 申请日: 2018-11-12
公开(公告)号: CN109384799B 公开(公告)日: 2020-07-14
发明(设计)人: 唐田;黄汉敏;王彦青;杨经安;吴婧;石涛;冯汉林 申请(专利权)人: 深圳海王医药科技研究院有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61K31/4365;A61P35/00
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人: 黄韧敏
地址: 518000 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供化合物(N‑(3‑氟‑4‑((2‑(1‑(2‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑b]吡啶‑7‑基)氧代)苯基)‑N‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺的新晶型及其制备方法和含有其的药物组合物,所述新晶型具有稳定的形态,化学稳定性好,耐高温,其药物组合物具有良好的溶出度,适宜应用于制药。该化合物的结构式如式(1)所示:
搜索关键词: 一种 多靶点 激酶 抑制剂 化合物 制备 方法 含有 药物 组合
【主权项】:
1.式(1)化合物(N‑(3‑氟‑4‑((2‑(1‑(2‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑b]吡啶‑7‑基)氧代)苯基)‑N‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺的晶型A,其特征在于所述晶型的X‑射线粉末衍射图谱2θ衍射角在7.9±0.2°、17.6±0.2°、18.9±0.2°、22.0±0.2°、24.4±0.2°、27.0±0.2°具有特征衍射峰,
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