[发明专利]一种快速检测核酸样本的方法及系统在审

专利信息
申请号: 201811283288.2 申请日: 2018-10-31
公开(公告)号: CN109295183A 公开(公告)日: 2019-02-01
发明(设计)人: 罗海贝;王臣 申请(专利权)人: 上海千履基因科技有限公司
主分类号: C12Q1/686 分类号: C12Q1/686;C12M1/36;C12M1/34;C12M1/00
代理公司: 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 代理人: 张欢勇
地址: 201908 上海市宝山区*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种快速检测核酸样本的方法及系统,一种快速检测核酸样本的方法,包括以下步骤:S1:样本提取待检测核酸模板,制成PCR反应体系;S2:PCR扩增;S3:PCR产物检测,其特征在于,所述S2:PCR扩增包括如下步骤:S21:通过驱动件驱动所述PCR反应体系流经启动温度区,完成DNA聚合酶的热启动和待检测核酸模板的变性;S22:所述驱动件继续驱动所述PCR反应体系循环流动在变性温度区和退火温度区之间进行扩增;S23:扩增结束后,所述驱动件继续驱动所述PCR反应体系流动到PCR产物检测区。通过PCR反应体系液体或液滴的循环流动代替通常的原位温度模块的反复升降温过程,实现高效、快速、低价PCR,并提供与该套PCR模式相匹配的快速检测核酸样本的装置。
搜索关键词: 核酸样本 快速检测 驱动件 温度区 核酸模板 循环流动 变性 驱动 扩增 退火 温度模块 样本提取 热启动 检测 液滴 匹配 升降 流动
【主权项】:
1.一种快速检测核酸样本的方法,包括以下步骤:S1:样本提取待检测核酸模板,制成PCR反应体系;S2:PCR扩增;S3:PCR产物检测,其特征在于,所述S2:PCR扩增包括如下步骤:S21:通过驱动件驱动所述PCR反应体系流经启动温度区,完成DNA聚合酶的热启动和待检测核酸模板的变性;S22:所述驱动件继续驱动所述PCR反应体系循环流动在变性温度区和退火温度区之间进行扩增;S23:扩增结束后,所述驱动件继续驱动所述PCR反应体系流动到PCR产物检测区。
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