[发明专利]一种茵陈解毒颗粒中绿原酸和栀子苷同时定量测定方法

摘要

本发明涉及一种茵陈解毒颗粒中绿原酸和栀子苷同时定量测定方法。其特征：用简便、快捷的前处理方法得到供试品溶液，采用普通的色谱柱、等度洗脱方式，以体积比为11∶8∶91的乙腈‑甲醇‑0.1％磷酸为流动相，在235±1nm处，同时测定了样品中的绿原酸和栀子苷含量，波峰分离良好，两峰峰面积大小适宜，绿原酸波峰保留时间9分钟左右，栀子苷的保留时间11分钟左右，进样一针，12分钟出峰完毕。实现了定量指标翻倍，监督力度提升，但检测时间和费用并不增加的有益效果。方法简便、快捷、准确、成本低、实用范围广，易于普及掌握。

主权项

1.一种茵陈解毒颗粒中绿原酸和栀子苷同时定量测定方法，其特征在于：A.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积比为11∶8∶81的乙腈‑甲醇‑0.1％磷酸为流动相；检测波长：235nm；柱温为30℃；理论板数按栀子苷峰计算不低于3000；B.对照品溶液制备称取绿原酸和栀子苷对照品适量，加70％甲醇制成每1mL约含绿原酸0.015mg、栀子苷0.026mg的溶液，作为对照品溶液；C.供试品溶液制备取茵陈解毒颗粒适量，研细，取约0.4～0.6g，精密称定，精密加70％的甲醇25mL，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)15分钟，取出，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤纸滤过，取续滤液，用0.45μm的微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；D.测定法分别精密吸取对照品溶液20μl、供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。