[发明专利]基于聚苯胺纳米纤维的多孔碳的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810960793.X 申请日: 2018-08-22
公开(公告)号: CN109305667A 公开(公告)日: 2019-02-05
发明(设计)人: 黎华章;邹伟平;韩杰;李亚男;范磊 申请(专利权)人: 扬州升阳电子有限公司
主分类号: C01B32/15 分类号: C01B32/15;C01B32/05
代理公司: 南京苏创专利代理事务所(普通合伙) 32273 代理人: 王华
地址: 225600 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了基于聚苯胺纳米纤维的多孔碳的制备方法,包括以下步骤:步骤1:制备聚苯胺(SiO2/PANI)纳米纤维;步骤2:改性聚苯胺(SiO2/PANI)纳米纤维;步骤3:改性聚苯胺(SiO2/PANI)纳米纤维材料合成;步骤4:合成聚苯胺纳米纤维的多孔碳;步骤5:去除S iO2球。本发明方法在制备的过程中多次清洗去除杂质,得到的产物纯度高,且制备工艺便于准确控制。
搜索关键词: 制备 聚苯胺纳米纤维 多孔碳 改性聚苯胺 纳米纤维 去除 合成 纳米纤维材料 产物纯度 制备工艺 准确控制 聚苯胺 清洗
【主权项】:
1.基于聚苯胺纳米纤维的多孔碳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:制备聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维步骤1a:取植酸和去离子水混合,形成植酸水溶液,向植酸水溶液中加入苯胺单体和SiO2,超声使其混合均匀溶液呈透明状,得到混合溶液;步骤1b:取过硫酸铵溶解在去离子水中,溶解均匀,得到硫酸铵溶液;步骤1c:将步骤1a得到的混合溶液和步骤1b得到的硫酸铵溶液冷却,待均冷却到0‑5 oC时,将步骤1a得到的混合溶液和步骤1b得到的硫酸铵溶液混合反应,混合反应过程中,保持混合反应环境的温度不变,静置,直到反应完全,得到聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维产物;步骤1d:将步骤1c得到的聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维产物用去离子水洗净杂质,离心弃上层清液,待杂质清洗完全后,分散在去离子水中,得到聚苯胺(SiO2/PANI)溶液,待用,该聚苯胺(SiO2/PANI)溶液含有SiO2;步骤2:改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维步骤2a:取部分步骤1d制得的聚苯胺(SiO2/PANI)溶液,向聚苯胺(SiO2/PANI)溶液中加入去离子水和氨水,用超声将其分散均匀,分散均匀后,采用离心的方式弃去上层清液,得到湿润的聚苯胺(SiO2/PANI);步骤2b:向步骤2a得到的湿润的聚苯胺(SiO2/PANI) 中加入去离子水,充分搅拌后,采用离心的方式弃去上层清液,得到湿润的聚苯胺(SiO2/PANI);步骤2c:重复步骤2b,直到将聚苯胺(SiO2/PANI)水洗干净;步骤3:改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维材料合成步骤3a:取步骤2c得到的聚苯胺(SiO2/PANI),将其分散于去离子水和乙醇的混合溶液中,待分散完全后,再向其中加入正硅酸乙酯,搅拌;步骤3b:待步骤3a充分搅拌后,再向其中加入氨水,并充分搅拌反应,得到改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维,采用离心的方法去除上层清液,得到湿润的改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维;步骤3c:将步骤3b制得的湿润的改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维用去离子水和无水乙醇清洗干净,离心弃去上清液,并采用冷冻的方式干燥,得到干燥的改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维;步骤4:合成聚苯胺纳米纤维的多孔碳将步骤3c得到的干燥的改性聚苯胺(SiO2/PANI) 纳米纤维置于坩埚中,在氮气保护下,煅烧,直到制得聚苯胺纳米纤维的多孔碳;步骤5:去除S iO2球取步骤4制得的聚苯胺纳米纤维的多孔碳,置于容器中,向容器中加入氢氧化钠,并加热搅拌,直到S iO2球,溶解完全。
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