[发明专利]一种唑类硫（硒）酮衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明属于唑类硫(硒)酮衍生物制备技术领域，具体涉及一种唑类硫(硒)酮衍生物及其制备方法和应用。所述制备方法的具体步骤为：称取唑类化合物、单质硫或硒中的一种、催化剂亚硫酸盐，在反应容器中加入有机溶剂，注入卤代烷烃，在加热条件下反应获得相应的硫酮或硒酮衍生物即获得所述唑类硫(硒)酮衍生物。本发明提供了一种工艺简单，条件温和，便宜经济，高效的制备唑类硫(硒)酮衍生物的方法；本发明所述的唑类硫(硒)酮衍生物具有优良杀菌和抑菌活性，对柑橘青霉菌、小麦赤霉菌、香蕉炭疽菌、荔枝炭疽菌具有抑制活性。

主权项

1.一种唑类硫(硒)酮衍生物，其特征在于，结构式如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ或Ⅸ所示：所述化学式Ⅰ和Ⅳ中，R1是C1～C12烷基或苄基，或者是C1～C12烷基上的一个或多个碳原子被碳碳双键、碳碳三键、氰基、四氢呋喃环、二氧环戊基、醚、乙酰氧基、酯基、苄基或五氟苄基其中的一种以上官能团取代的基团，或者是C1～C12烷基上的一个或多个氢原子被碳碳双键、碳碳三键、氰基、四氢呋喃环、二氧环戊基、醚、乙酰氧基、酯基、苄基或五氟苄基其中的一种以上官能团取代的基团；R2在苯环的任意位置，是氢、甲基、甲氧基、酯基、醚、氨基、硝基、氟、氯、溴或碘；R3可以是C1～C12烷基或者苄基，或者是C1～C12烷基上的一个或多个碳原子被酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键、乙酰氧基或氰基其中的一种以上官能团取代的基团，或者是C1～C12烷基上的一个或多个氢原子被酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键、乙酰氧基或氰基其中的一种以上官能团取代的基团；所述化学式Ⅱ和Ⅴ中，R⁴是C1～C12烷基或苯环基，或者是C1～C12烷基上的一个或多个碳原子被甲基、氟乙酰取代的苯基、酯基或酰胺基其中的一种以上官能团取代的基团，或者是C1～C12烷基上的一个或多个氢原子被甲基、氟乙酰取代的苯基、酯基或酰胺基其中的一种以上官能团取代的基团；R⁵在咪唑环的4号或5号位，可以是氢、苯基、对羟基苯基、R⁶是C1～C12烷基，或者是C1～C12烷基上的一个或多个碳原子被酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键或氰基其中的一种以上官能团取代的基团，或者是C1～C12烷基上的一个或多个氢原子被酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键或氰基其中的一种以上官能团取代的基团；所述化学式Ⅲ和Ⅵ中，R⁷是C1～C12烷基、苄基或或者是C1～C12烷基上的一个或多个碳原子被碳碳双键、碳碳三键、氰基、四氢呋喃环、二氧环戊基、醚、乙酰氧基、酯基、苄基或五氟苄基其中的一种以上官能团取代的基团，或者是C1～C12烷基上的一个或多个氢原子被碳碳双键、碳碳三键、氰基、四氢呋喃环、二氧环戊基、醚、乙酰氧基、酯基、苄基或五氟苄基其中的一种以上官能团取代的基团；R⁸是C1～C12烷基，或者是C1～C12烷基上的一个或多个碳原子被酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键或氰基其中的一种以上官能团取代的基团，或者是C1～C12烷基上的一个或多个氢原子被酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键或氰基其中的一种以上官能团取代的基团。