[发明专利]取代邻羟基苯酮化合物在制备治疗神经变性疾病药物中的应用

摘要

本发明公开了一种取代邻羟基苯酮化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗神经变性疾病药物中的应用，其结构如式I所示，式I中，R1的结构式为R2的结构式独立地为‑NR8R9或者含有‑N的五元环、六元环或七元环；R3独立地选自H、羟基、胺基、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、芳基，或C1‑C10卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基，或卤素；该类化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，其水解产物还具有金属离子螯合作用，因而可以从多个靶点进行治疗，适合用于制备治疗神经变性疾病药物，特别适合用于治疗阿尔茨海默症或帕金森氏病，具有较好的神经变性疾病应用前景。

主权项

1.取代邻羟基苯酮化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗神经变性疾病药物中的应用，其特征在于，所述的取代邻羟基苯酮化合物，其结构如式I所示：式I中，R₁的结构式为R2的结构式独立地为‑NR8R9或者含有‑N的五元环、六元环或七元环；所述R3独立地选自H、羟基、胺基、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、芳基，或C1‑C10卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基，或卤素；所述R4或R6独立地选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烯基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基、芳基、烷芳基、烷氧基芳基或卤代芳基；所述R5或R7独立地选自H、羟基、C1‑C4烷基、C1‑C4烯基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基、芳基、烷芳基、烷氧基芳基或卤代芳基、卤素；所述R8或R9独立地选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烯基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基、芳基、烷芳基、烷氧基芳基或卤代芳基。