[发明专利]一种利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法在审
| 申请号： | 201810243301.5 | 申请日： | 2018-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN108384784A | 公开（公告）日： | 2018-08-10 |
| 发明（设计）人： | 赵永祥;钟莉娉;阳诺 | 申请（专利权）人： | 广西医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/90;C12N5/10;A61K35/13;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 韦肖燕 |
| 地址： | 530021 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，属于基因工程、免疫学和肿瘤学技术领域。所述方法含有针对Endoglin基因敲除的CRISPR/Cas9的gRNA序列；所述序列如SEQ ID NO:1序列；所述针对Endoglin基因敲除的CRISPR/Cas9的gRNA序列的设计选择在第一外显子。本发明进一步研究了Endoglin在恶性肿瘤细胞发生、发展及转移过程中不可或缺的作用，并探讨利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对小鼠肝癌模型进行治疗的效果，为临床的肿瘤治疗提供一种新的思路。 | ||
| 搜索关键词： | 基因敲除 敲除 基因 恶性肿瘤细胞 小鼠肝癌模型 肿瘤学 第一外显子 基因工程 肿瘤治疗 免疫学 治疗 研究 | ||
【主权项】：
1.一种利用CRISPR/Cas9技术敲除Endoglin基因的方法，其特征在于，所述方法含有针对Endoglin基因敲除的CRISPR/Cas9的gRNA序列；所述序列如SEQ ID NO:1序列。
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