[发明专利]间充质干细胞悬浮液及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201810155580.X | 申请日： | 2018-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN108456655A | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 杨涛;隋昳 | 申请（专利权）人： | 深圳至博生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;A61K35/28;A61K9/10;A61P3/10 |
| 代理公司： | 深圳市精英专利事务所 44242 | 代理人： | 任哲夫 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市龙华区观湖街道*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，提供一种间充质干细胞悬浮液及其制备方法与应用。一种间充质干细胞悬浮液的制备方法，包括：获取间充质干细胞原代细胞；间充质干细胞原代细胞的培养扩增；及间充质干细胞悬浮液的制备。本发明还提供一种间充质干细胞悬浮液，利用上述间充质干细胞悬浮液的制备方法制备得到。本发明还提供一种间充质干细胞悬浮液的应用，将上述的间充质干细胞悬浮液用于治疗糖尿病的药物注射。 | ||
| 搜索关键词： | 悬浮液 间充质干细胞 制备 充质干细胞 种间 原代细胞 生物技术领域 应用 药物注射 扩增 糖尿病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种间充质干细胞悬浮液的制备方法，其特征在于：包括：获取间充质干细胞原代细胞；间充质干细胞原代细胞的培养扩增：间充质干细胞原代细胞培养5‑10天后换成无血清DMEM营养液，至细胞65～75％融合，移去培养上清液，然后添加第一消化液，消化0.5‑2min，细胞收缩后加入所移去的培养上清液中和后进行离心分离，重新加入完全培养基重悬，按照1传1～1.5接种，培养4～5天后，细胞65～75％融合时以1：6～8的比例进行传代培养；及间充质干细胞悬浮液的制备：取间充质干细胞原代细胞的培养扩增中P4代细胞培养扩增48‑96小时，且细胞融合不超过80％后，用第三消化液消化细胞并洗涤后用5％人白蛋白混悬，再加入生理盐水即可得到所需的间充质干细胞悬浮液。
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