[发明专利]作为钠通道调节剂的吡啶酮酰胺

摘要

本发明涉及作为钠通道调节剂的吡啶酮酰胺，具体地，涉及用作钠通道抑制剂的式(I)和(I’)的吡啶酮酰胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物、以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。

主权项

1.式I或I'的化合物

或其药学上可接受的盐,

其中，每次出现时独立地：

G是

X是键或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；

R^X不存在，或为H或C₃‑C₈脂环族基团，其中该C₃‑C₈脂环族基团的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代，且该C₃‑C₈脂环族基团被0‑3个选自卤素和C₁‑C₄烷基的取代基取代；

R¹是H、卤素、CN或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，且其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；

R²是H、卤素、CN或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；

R³是H、卤素、CN或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；

R⁴是H、卤素、CN或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；

R⁵是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R^5'是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R⁶是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R^6'是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R⁷是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R⁸是卤素或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；

p是0‑3且包括0和3的整数；且

R⁹是H或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代。

2.权利要求1的化合物，其中R³是C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代。

3.权利要求1或2的化合物，其中R³是叔丁基、CF₃或CF₂CF₃。

4.权利要求1至3任一项的化合物，其中G是

其中：

R⁵是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R^5'是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R⁶是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R^6'是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

R⁷是H、卤素、CN或‑X‑R^X；

X是键或C₁‑C₆烷基，其中该C₁‑C₆烷基被0‑6个卤素取代，且其中该C₁‑C₆烷基的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代；且

R^X不存在，或为H或C₃‑C₈脂环族基团，其中该C₃‑C₈脂环族基团的最多两个不相邻CH₂单元可被‑O‑替代，且该C₃‑C₈脂环族基团被0‑3个选自卤素和C₁‑C₄烷基的取代基取代。

5.权利要求4的化合物，其中G选自：

6.权利要求1至3任一项的化合物，其中G是：

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