[发明专利]使用ATAP肽治疗疾病的方法和组合物有效
| 申请号： | 201810133004.5 | 申请日： | 2018-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN108181214B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | 刘河;史卫国;郭晓春;杨惠仁;麻建杰;郭二明;王兴辉 | 申请（专利权）人： | 北京爱泰浦生物医药科技有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N15/02 | 分类号： | G01N15/02;G01N15/10;A61K38/17;A61K33/243;A61K31/282;A61P35/00;A61P35/02 |
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| 地址： | 100084 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及使用ATAP肽治疗疾病的方法和组合物。具体的，本发明涉及ATAP‑iRGD‑M8和铂类药物的组合在制备用于联合治疗肿瘤性疾病的药物中的用途，包含ATAP‑iRGD‑M8和铂类药物的药物组合物，包括物理上相互隔离的多肽药物组合物和铂类药物组合物的药盒产品，制备所述药物组合物的方法以及对药物组合物进行质量检测的方法。本发明包含ATAP‑iRGD‑M8和铂类药物的药物组合物具有优良的抗肿瘤效果并且具有优良的药学性能。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 atap 治疗 疾病 方法 组合 | ||
【主权项】：
1.对药物组合物或者制备该药物组合物过程中的制剂中间体进行质量检测的方法，所述药物组合物或制剂中间体中包含ATAP‑iRGD‑M8和铂类药物，该方法包括如下步骤：(1)照《中华人民共和国药典》2015年版四部“0903不溶性微粒检查法”之“第一法(光阻法)”进行；(2)取所述药物组合物，任选的用微粒检査用水溶解和/或稀释至多肽药浓度为2mg/ml或者小于2mg/ml的溶液；(3)用光阻法微粒检测仪测定步骤(2)所得溶液中的微粒数，以每1ml溶液中粒径10μm～25μm的粒子数为n1，每1ml溶液中粒径大于25μm的粒子数为n2，计算每1ml溶液中平均粒子数N，其中N＝n1+2.5×n2；进一步的，该方法如说明书第三方面任一实施方案所述。
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