[发明专利]用于治疗和预防病毒感染的7-取代的磺亚氨酰基嘌呤酮化合物有效

专利信息
申请号: 201780052692.6 申请日: 2017-08-28
公开(公告)号: CN109641904B 公开(公告)日: 2022-01-28
发明(设计)人: 高璐;梁春根;贠红英;郑秀芳;王剑平;苗坤;张博 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: C07D473/24 分类号: C07D473/24;A61K31/522;A61P31/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 安佩东;黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物及其前药或其可药用盐、对映体或非对映体,以及包含该化合物的组合物和使用该化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法,其中R1、R2和R3如文中所定义。
搜索关键词: 用于 治疗 预防 病毒感染 取代 磺亚氨酰基 嘌呤 化合物
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其可药用盐、对映体或非对映体,其中R1是C1‑6烷基;R2是苄基,所述苄基是未取代的或被一个、两个或三个独立地选自卤素和C1‑6烷基的取代基取代;R3是‑NR4R5,其中R4是C1‑6烷基或C1‑6烷氧基C1‑6烷基;R5是(C1‑6烷基)2NCOOC1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基羰基(C1‑6烷基)氨基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基羰基(苯基)C1‑6烷基、C1‑6烷氧基羰基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基羰基氧基C1‑6烷基、C1‑6烷基、C1‑6烷基羰基(C1‑6烷基)氨基C1‑6烷基或吡咯烷基氨基甲酰氧基C1‑6烷基;或者R4和R5与它们所连接的氮一起形成杂环基;条件是不包括6‑氨基‑9‑苄基‑2‑(丙基磺亚氨酰基)‑7‑(吡咯烷‑1‑羰基)嘌呤‑8‑酮;6‑氨基‑9‑苄基‑7‑(哌啶‑1‑羰基)‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;6‑氨基‑9‑苄基‑7‑(吗啉‑4‑羰基)‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;6‑氨基‑9‑苄基‑7‑(3,3‑二甲基吡咯烷‑1‑羰基)‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;1‑[6‑氨基‑9‑苄基‑8‑氧代‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑7‑羰基]吡咯烷‑2‑甲酸乙酯;6‑氨基‑7‑(2‑氮杂螺[3.3]庚烷‑2‑羰基)‑9‑苄基‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;6‑氨基‑9‑苄基‑7‑(2‑氧杂‑6‑氮杂螺[3.3]庚烷‑6‑羰基)‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;6‑氨基‑9‑苄基‑7‑(3,3‑二氟吡咯烷‑1‑羰基)‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;6‑氨基‑9‑苄基‑7‑(3‑氟‑3‑甲基‑吡咯烷‑1‑羰基)‑2‑(丙基磺亚氨酰基)嘌呤‑8‑酮;及其对映体或非对映体。
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