[发明专利]无环抗病毒药

摘要

本文公开了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，和用一种或多种核苷酸类似物治疗诸如HBV和/或HDV和/或HIV感染的疾病和/或病症的方法。

主权项

1.一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其具有以下结构：其中：B1为包含环中的9个原子和3、4或5个氮的任选取代的C‑连接的二环杂芳基或包含环中的9个原子和3、4或5个氮的任选取代的C‑连接的二环杂环基；R¹和R²各自独立地选自O^‑、‑OH、任选取代的‑O‑C_1‑24烷基、任选取代的‑O‑C_2‑24烯基、任选取代的‑O‑C_2‑24炔基、任选取代的‑O‑C_3‑6环烷基、任选取代的‑O‑C_3‑6环烯基、任选取代的‑O‑芳基、任选取代的‑O‑杂芳基、任选取代的‑O‑芳基(C_1‑6烷基)、任选取代的*‑O‑(CR⁴R⁵)_p‑O‑C_1‑24烷基、任选取代的*‑O‑(CR⁶R⁷)_q‑O‑C_1‑24烯基任选取代的N‑连接的氨基酸和任选取代的N‑连接的氨基酸酯衍生物；或R¹为并且R²为O^‑或OH；或R¹和R²合在一起以形成选自下列的部分：任选取代的和任选取代的其中磷和所述部分形成六元至十元环系；R3a和R3b各自独立地选自氢、卤素、未取代的C1‑4烷基、未取代的C3‑6环烷基、氰基、卤代(C1‑4烷基)、羟基(C1‑4烷基)、烷氧基(C1‑4烷基)、酰基(C1‑4烷基)和氰基(C1‑4烷基)；或R3a和R3b与它们所连接的碳合在一起以形成任选取代的C3‑6环烷基；每个R4、每个R5、每个R6和每个R7独立地为氢、任选取代的C1‑24烷基或烷氧基；R8、R9、R11和R12各自独立地选自氢、任选取代的C1‑24烷基和任选取代的芳基；R10和R13各自独立地选自氢、任选取代的C1‑24烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑O‑C1‑24烷基、任选取代的‑O‑芳基、任选取代的‑O‑杂芳基和任选取代的‑O‑单环杂环基；R14选自氢、任选取代的C1‑24烷基和任选取代的芳基；R15和R16各自独立地选自‑C≡N、任选取代的C2‑8有机基羰基、任选取代的C2‑8烷氧基羰基和任选取代的C2‑8有机基氨基羰基；R17选自氢、任选取代的C1‑24‑烷基、任选取代的C2‑24烯基、任选取代的C2‑24炔基、任选取代的C3‑6环烷基和任选取代的C3‑6环烯基；R19、R20和R21各自独立地为不存在或氢；m为0或1；n为1或2；p和q各自独立地选自1、2和3；r为1或2；s为0或1；Z1为氧(O)或硫(S)。