[发明专利]使用CLEVER-1、TNF-α和HLA-DR结合剂的免疫活化的诊断有效
| 申请号： | 201780024373.4 | 申请日： | 2017-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN109153720B | 公开（公告）日： | 2022-10-21 |
| 发明（设计）人： | M-L.霍门;M.维塔拉;M.雅克恩;M.马克西莫 | 申请（专利权）人： | 法龙药品公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;G01N33/50;A61K39/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 翟建伟;罗文锋 |
| 地址： | 芬兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 能够在个体中结合CLEVER‑1的试剂可用于活化巨噬细胞以将它们的表型从M2巨噬细胞转换成M1巨噬细胞。本发明涉及用于利用巨噬细胞转换其表型的能力的方法。在一个方面，本发明涉及通过当在患者中施用能够结合CLEVER‑1的试剂时监测M2巨噬细胞向M1巨噬细胞的调节来估计抗CLEVER‑1疗法的效力的方法，其中TNF‑α分泌或HLA‑DR表达增加指示M2巨噬细胞向M1巨噬细胞的调节。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 clever tnf hla dr 结合 免疫 活化 诊断 | ||
【主权项】：
1.通过当在患者中施用能够结合CLEVER‑1的试剂时监测M2巨噬细胞向M1巨噬细胞的调节，来估计抗CLEVER‑1疗法的效力的方法，其包括以下步骤：(a) 从抽取自所述患者的血液样品获得外周血单核细胞(PBL)，(b) 测量所述PBL的TNF‑α分泌，和/或(c) 测量CD14阳性PBL上的HLA‑DR表达，和(e) 将步骤(b)和(c)中测量的TNF‑α分泌和/或HLA‑DR表达的值与对照值进行比较，用于估计抗CLEVER‑1治疗的效力，其中所述对照值是在患者中施用能够结合CLEVER‑1的试剂之前测量的值或在同一患者中在不同时间点进行的一次或多次先前测量的值，且其中TNF‑α分泌或HLA‑DR表达增加指示M2巨噬细胞向M1巨噬细胞的调节。
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