[发明专利]西洋参对照提取物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201711279751.1 | 申请日： | 2017-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN108152437A | 公开（公告）日： | 2018-06-12 |
| 发明（设计）人： | 郭隆钢;陆顺瑶;许舜军;谢培山;许铮弟;张奕尧;张和灿 | 申请（专利权）人： | 广州卡马生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/90 | 分类号： | G01N30/90;G01N30/02 |
| 代理公司： | 深圳国新南方知识产权代理有限公司 44374 | 代理人： | 刘炎 |
| 地址： | 510000 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种西洋参对照提取物，其来源于：对不同批次的西洋参药材粉末进行多次提取，得到不同批次的西洋参提取物，然后对不同批次的西洋参提取物进行调配，得到西洋参对照提取物。本发明的西洋参对照提取物因是不同批次的提取物进行调配而成，保证了不同批次的西洋参对照提取物的一致性；而且其性状稳定、均匀且便于使用。所述西洋参对照提取物在应用上，是作为对照用于西洋参及含西洋参/西洋参有效成分的药材或中药制剂的质量控制中，在此质量控制过程中，是将西洋参对照提取物进行简单处理即可直接使用，操作简便，不仅可以对药材或中药制剂进行定性鉴别，而且还可以用于半定量甚至定量分析。 | ||
| 搜索关键词： | 西洋参 提取物 西洋参提取物 中药制剂 调配 制备方法和应用 药材 质量控制过程 西洋参药材 定量分析 性状稳定 质量控制 半定量 定性 鉴别 应用 保证 | ||
【主权项】：
一种西洋参对照提取物，其特征在于，其来源于：对不同批次的西洋参药材粉末进行多次提取，得到不同批次的西洋参提取物，然后对不同批次的西洋参提取物进行调配，得到西洋参对照提取物；任选的，所述对不同批次的西洋参药材粉末进行多次提取，是使其含有的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd的纯度和/或浓度提高，从而得到不同批次的西洋参提取物；任选的，所述西洋参对照提取物中人参皂苷Rg1的含量≥0.90％，人参皂苷Re的含量≥11.5％，人参皂苷Rb1的含量≥20.00％，人参皂苷Rc的含量≥2.50％，人参皂苷Rd的含量≥3.00％。
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