[发明专利]用作激酶抑制剂的吡唑并嘧啶类化合物及其应用

摘要

本发明公开了一种用作激酶抑制剂的吡唑并嘧啶类化合物及其应用。该化合物为如式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。

主权项

1.一种如式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐，其中，所述R1为选自氢，-C1-10烷基，-C3-8环烷基，-C1-10烷基-C3-8环烷基，-芳基，-杂芳基，-C1-10烷基芳基，-C1-10烷基杂芳基，-C1-10烷基杂环基，-C2-10烯基，-C2-10炔基，-C2-10烯基-C3-8环烷基，-C2-10炔基-C3-8环烷基，-杂烷基，-杂烷基芳基，-杂烷基杂芳基，-杂烷基-杂环基，-杂烷基-C3-8环烷基，-L-芳烷基，-杂芳烷基，-杂环基，-L-C1-10烷基，-L-C3-8环烷基，-L-C1-10烷基-C3-8环烷基，-L-芳基，-L-杂芳基，-L-C1-10烷基芳基，-L-C1-10烷基杂芳基，-L-C1-10烷基杂环基，-L-C2-10烯基，-L-C2-10炔基，-L-C2-10烯基-C3-8环烷基，-L-C2-10炔基-C3-8环烷基，-L-杂烷基，-L-杂烷基芳基，-L-杂烷基杂芳基，-L-杂烷基-杂环基，-L-杂烷基-C3-8环烷基，-L-芳烷基，-L-杂芳烷基或-L-杂环基，这些基团是未经取代的或被一个或多个独立的R3取代基取代；所述L为选自-O-，-(C＝O)-，-NH(C＝O)-，-C(＝O)O-，-S-，-S(O)-，-S(O)2-；所述环A为选自以下任意一种：所述R2为选自氢，卤素，-OH，-O(C1-10烷基)，-CF3，-OCF3，-NH2，-NO2，-CN，-N-(C1-10亚烷基)-OH，-C(＝O)NH2，-C(＝O)N(C1-10烷基)2，-C(＝O)NH(C1-10烷基)；所述R3为选自氢，卤素，-OH，-CF3，-OCF3，-NO2，-CN，芳基，杂芳基，C1-10烷基，C3-8环烷基，C1-10烷基-C3-8环烷基，C3-8环烷基-C1-10烷基，C3-8环烷基-C2-10烯基，C3-8环烷基-C2-10炔基，C1-10烷基-C2-10烯基，C1-10烷基-C2-10炔基，C1-10烷基芳基，C1-10烷基杂芳基，C1-10烷基杂环基，C2-10烯基，C2-10炔基，C2-10烯基-C1-10烷基，C2-10炔基-C1-10烷基，C2-10烯基芳基，C2-10烯基杂芳基，C2-10烯基杂烷基，C2-10烯基杂环基，C2-10烯基-C3-8环烷基，C2-10炔基-C3-8环烷基，C2-10炔基芳基，C2-10炔基杂芳基，C2-10炔基杂烷基，C2-10炔基杂环基，C2-10炔基-C3-8环烯基，C1-10烷氧基C1-10烷基，C1-10烷氧基-C2-10烯基，C1-10烷氧基-C2-10炔基，杂环基，杂环基-C1-10烷基，杂环基-C2-10烯基，杂环基-C2-10炔基，芳基-C1-10烷基，芳基-C2-10烯基，芳基-C2-10炔基，芳基-杂环基，杂芳基-C1-10烷基，杂芳基-C2-10烯基，杂芳基-C2-10炔基，杂芳基-C3-8环烷基，杂烷基，杂芳基-杂烷基或杂芳基-杂环基，其中所述芳基或杂芳基部分各自是未经取代的或取代有一个或多个独立的卤素，-OH，-CF3，-OCF3，并且其中所述烷基、环烷基、杂环基或杂烷基部分各自是未经取代的或取代有一个或多个卤素，-OH，-CF3，-OCF3，-O-芳基。