[发明专利]一种鸡冠花无性快繁方法

摘要

本发明公开了一种鸡冠花无性快繁方法，包括外植体处理、诱导培养、增殖培养和生根培养，选取鸡冠花子株作为外植体，对外植体进行洗净灭菌消毒处理后，接种于诱导培养基中培养获得鸡冠花愈伤组织，再将鸡冠花愈伤组织转接至增殖培养基中进行增殖培养，最后将分化出的长1‑2cm的丛生芽转接到生根培养基中培养获得生根鸡冠花，生根率达到100%。本发明通过对鸡冠花的茎尖进行诱导、增殖、生根，快速获得鸡冠花组培苗，生根快，缩短了鸡冠花组培时间，成本低，同时提高了鸡冠花成活、分化和生根率，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。

主权项

1.一种鸡冠花无性快繁方法，其特征在于：包括外植体处理、诱导培养、增殖培养和生根培养，选取鸡冠花子株作为外植体，对外植体进行洗净灭菌消毒处理后，接种于诱导培养基中培养获得鸡冠花愈伤组织，再将鸡冠花愈伤组织转接至增殖培养基中进行增殖培养，最后将分化出的长1‑2cm的丛生芽转接到生根培养基中培养获得生根鸡冠花；主要包括如下步骤：（1）外植体处理：选取鸡冠花子株作为外植体，用纯净水冲洗外植体2‑3次，然后在体积浓度0.1%代森锌蓝粉溶液中浸泡30‑40min，用清水洗净后用体积浓度0.15 % HgCl₂溶液对外植体浸泡15‑20min进行灭菌消毒，最后用无菌水冲洗干净外植体后，置于无菌滤纸上吸干水，备用；（2）诱导培养：将步骤（1）处理后的鸡冠花子株的茎段接种到诱导培养基中培养，先暗培养3‑4 d，然后光照培养，光照时间12h/d，光照强度500‑1000lx，培养温度22‑28℃，培养时间20‑22d，培养得到鸡冠花愈伤组织；（3）增殖培养：将步骤（2）中诱导得到的鸡冠花愈伤组织转接到增殖培养基中，光照时间10‑12h/d，光照强度3000‑3500lx，培养温度22‑28℃，培养时间20‑25d，分化出芽；（4）生根培养：将步骤（3） 中分化出的芽长至1‑2cm的丛生芽转接到生根培养基中，光照时间12h/d，光照强度1500‑2000lx，培养温度22‑28℃，培养时间20‑30d，得到生根鸡冠花。