[发明专利]一种7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮的合成方法在审
| 申请号： | 201711133543.0 | 申请日： | 2017-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN107641095A | 公开（公告）日： | 2018-01-30 |
| 发明（设计）人： | 赵虎城;唐小齐;潘九高;陈博 | 申请（专利权）人： | 常州合全药业有限公司;常州合全新药研发有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/46 | 分类号： | C07D209/46 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 213034 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮的合成方法。主要解决现有合成方法利用氢气还原卤代物存在危险性的技术问题。本发明的技术方案为一种7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮的合成方法，包括以下步骤将4‑溴‑7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮溶于NMP(N‑甲基吡咯烷酮)溶液中，加入PdCl2，滴加三乙基硅烷搅拌反应，倒入水中析出固体、过滤、重结晶得到7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮。本发明产物是HER2/EGFR激酶抑制剂的关键中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲氧基异 吲哚 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮的合成方法，其特征是：包括以下步骤：将4‑溴‑7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮溶于N‑甲基吡咯烷酮溶液中，加入PdCl2 ，滴加三乙基硅烷搅拌反应，倒入水中，过滤，重结晶得到7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮，反应式如下：。
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