[发明专利]一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法有效
申请号: | 201711128576.6 | 申请日: | 2017-11-15 |
公开(公告)号: | CN107812008B | 公开(公告)日: | 2020-06-12 |
发明(设计)人: | 邵敬伟;郭燕;林娟芳;许爱笑 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61K31/337;A61K9/107;A61K47/28;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350116 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法,具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束,再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π‑π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法,以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题,以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。 | ||
搜索关键词: | 一种 红外 荧光 成像 分子 抗癌 纳米 药物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将UA和PTX分别溶于良性溶剂Ⅰ中,按一定的摩尔比混合后,在搅拌的状态下缓慢滴加到不良性溶剂中,再于室温下搅拌一定的时间,得到UA/PTX纳米药物;2)将ICG溶于良性溶剂Ⅱ中,逐滴滴加到UA/PTX纳米药物中,继续搅拌一段时间后即得ICG@UA/PTX纳米药物。
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