[发明专利]恰玛古多糖提取物及提取方法和在制备免疫药物中的应用

摘要

本发明涉及恰玛古提取物及其提取方法技术领域，是一种恰玛古多糖提取物及提取方法和在制备免疫药物中的应用；该恰玛古多糖提取物，按以下方法得到：第一步，以恰玛古为原料，在恰玛古原料中加入水后，捣碎并搅拌均匀得到混合液。本发明得到的恰玛古多糖提取物中，恰玛古多糖的质量百分含量为15.97%至19.54%，即本发明所述的恰玛古多糖提取物的提取方法对恰玛古多糖的提取率高于现有提取方法对其的提取率；并且提取时间较短，耗水量更少，提取成本更低；另外，本发明首次公开了恰玛古多糖提取物在制备免疫药物的应用。 1

主权项

1.一种恰玛古多糖提取物，其特征在于按下述方法得到：第一步，以恰玛古为原料，在恰玛古原料中，加入重量为恰玛古原料10倍至20倍的水后，捣碎并搅拌均匀得到混合液，对混合液在80℃至100℃的温度下加热搅拌，加热搅拌0.5小时至2小时后过滤，得到水提取液和滤渣；第二步，在80℃至100℃的温度下，向滤渣中加入氢氧化物溶液，经过5小时至7小时后，对加入氢氧化物溶液的滤渣进行过滤，得到碱提取液，其中：加入氢氧化物溶液的量为滤渣重量的10倍至30倍，氢氧化物溶液的质量分数为2%至4%；第三步，在碱提取液中加入5mol/L至7mol/L的酸性物质，调整碱提取液的pH值至6至7，将pH值为6至7的碱提取液经20小时至24小时的过滤后得到碱提取过滤溶液，将碱提取过滤溶液与水提取液合并，将合并后的溶液进行浓缩，得到浓缩液；第四步，在浓缩液中加入乙醇溶液，依序经过静置和离心去除上清液后得到沉淀物；第五步，用乙醇润洗沉淀物，润洗后的沉淀物经真空干燥后得到恰玛古多糖提取物。

2.根据权利要求1所述的恰玛古多糖提取物，其特征在于第三步，合并后溶液进行浓缩时，浓缩温度为80℃至90℃；浓缩倍数为1/20；或/和，氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾；或/和，酸性物质为盐酸或硫酸。

3.根据权利要求1或2所述的恰玛古多糖提取物，其特征在于第四步中，静置时间为10小时至12小时，离心的转速为3000r/min至5000r/min；或/和，第五步中，润洗后的沉淀物真空干燥温度为40℃至60℃，真空干燥的压力为‑0.09MPa至‑0.06MPa；或/和，恰玛古多糖提取物的含水量为10%以下；或/和，恰玛古多糖的质量百分含量为15.97%至19.54%。

4.根据权利要求1或2或3所述的恰玛古多糖提取物，其特征在于第三步中，碱提取液过滤时，采用透析的方式进行过滤。

5.根据权利要求4所述的恰玛古多糖提取物，其特征在于透析时，透析袋的规格为3500Da。

6.一种根据权利要求1或2或3或4或5所述的恰玛古多糖提取物的提取方法，其特征在于按下述方法进行：第一步，以恰玛古为原料，在恰玛古原料中，加入重量为恰玛古原料10倍至20倍的水后，捣碎并搅拌均匀得到混合液，对混合液在80℃至100℃的温度下加热搅拌，加热搅拌0.5小时至2小时后过滤，得到水提取液和滤渣；第二步，在80℃至100℃的温度下，向滤渣中加入氢氧化物溶液，经过5小时至7小时后，对加入氢氧化物溶液的滤渣进行过滤，得到碱提取液，其中：加入氢氧化物溶液的量为滤渣重量的10倍至30倍，氢氧化物溶液的质量分数为2%至4%；第三步，在碱提取液中加入5mol/L至7mol/L的酸性物质，调整碱提取液的pH值至6至7，将pH值为6至7的碱提取液经20小时至24小时的过滤后得到碱提取过滤溶液，将碱提取过滤溶液与水提取液合并，将合并后的溶液进行浓缩，得到浓缩液；第四步，在浓缩液中加入乙醇溶液，依序经过静置和离心去除上清液后得到沉淀物；第五步，用乙醇润洗沉淀物，润洗后的沉淀物经真空干燥后得到恰玛古多糖提取物。

7.一种根据权利要求1至5中任意一项所述的恰玛古多糖提取物在制备免疫药物中的应用。