[发明专利]一种中药材中钪含量的检测方法有效

专利信息
申请号: 201711059429.8 申请日: 2017-11-01
公开(公告)号: CN107976481B 公开(公告)日: 2020-04-07
发明(设计)人: 罗轶;张涛;林燕翔;张慧;张颖婷;黄博;姚力 申请(专利权)人: 广西壮族自治区食品药品检验所
主分类号: G01N27/62 分类号: G01N27/62
代理公司: 南宁市来来专利代理事务所(普通合伙) 45118 代理人: 来光业
地址: 530021 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种中药材中钪含量的检测方法,采用电感耦合等离子体质谱法进行分析,其检测步骤包括:(1)系列标准溶液的制备;(2)内标溶液的制备;(3)样品溶液的制备;(4)进行电感耦合等离子体质谱(ICP‑MS)分析;(5)计算得出结果。本发明所述方法操作简便,方便快速,检测效率高,准确度高,精密度高,且具有良好的稳定性和重现性。扩大了中药材重金属检测平台的适用范围,可以更好地保证中药材的质量安全,为中药中钪含量测定提供技术储备。
搜索关键词: 一种 中药材 含量 检测 方法
【主权项】:
一种中药材中钪含量的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)系列标准溶液的制备:精密吸取钪单元素标准液(1000 mg·L‑1 )加2%硝酸溶液稀释,制得钪浓度分别为0.1μg·L‑1、0.5μg·L‑1、1μg·L‑1、5μg·L‑1、10μg·L‑1的系列标准溶液;(2)内标溶液的制备:精密吸取锗标准溶液适量置量瓶中,加5%硝酸溶液配制成浓度为500μg·L‑1的内标溶液;(3)样品溶液的制备:取已粉碎成粗粉的样品0.4~0.8g,精密称定,置消解罐中,加入体积比为7~8:0.5~1的硝酸‑氢氟酸混合酸,混匀后置微波消解仪中按一定程序进行消解;消解完毕后放冷,置赶酸架上125~135℃赶酸2~3小时,放冷至室温,转入25ml容量瓶中,用体积浓度2%硝酸溶液洗涤消解罐3~5次,稀释至刻度,即可得到样品溶液;(4)进行电感耦合等离子体质谱(ICP‑MS)分析:分别精密吸取系列标准溶液与样品溶液,注入电感耦合等离子体质谱仪,按照一定的条件进行分析测定;(5)计算得出结果:由标准曲线求出钪含量。
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