[发明专利]一种北美红杉优良种苗的组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种北美红杉优良种苗的组培快繁方法，包括外植体的建立、外植体的消毒、分化诱导、增殖培养、瓶外生根、移栽培育的具体步骤，选取生长健壮的当年生北美红杉优良无性系枝条，剪取2～3cm长的带芽茎段作为外植体进行组培快繁育苗。本发明的北美红杉组培快繁技术受外界环境的影响小，可大大降低繁殖成本，缩短繁殖周期，提高种苗的繁殖系数，获得品相高度一致的种苗，便于大规模的工厂化培育，在今后优良北美红杉无性系的种苗繁育及价值利用方面具有十分重要的意义。

主权项

1.一种北美红杉优良种苗的组培快繁方法，其特征在于，包括以下具体步骤：/n外植体的建立：选取生长健壮的当年生北美红杉优良无性系枝条，剪取2～3cm长的带芽茎段作为外植体；/n外植体的消毒：将选取的带芽茎段先用无菌水冲洗4～5次，再用70％的酒精浸泡10～20秒，然后浸入装有0.1％的氯化汞溶液的消毒瓶中，并将消毒瓶放在摇床上边摇晃边消毒5～7分钟，取出带芽茎段用无菌水冲洗4～5次，备用；/n分化诱导：用镊子将消毒后备用的带芽茎段接种到诱导培养基上，分化诱导25～30天，带芽茎段上诱导出小芽，其中，诱导培养基为MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1～0.3mg/L+蔗糖25～30g/L+琼脂4.5～5.0g/L+2-巯基苯并噻唑2～3mg/L；/n增殖培养：为获得更多整齐一致的种苗，将诱导出的小芽接种在增殖培养基上，增殖培养30～40天后，形成芽的丛生植株，其中，增殖培养基为MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1～0.3mg/L+蔗糖35～40g/L+琼脂5.0～6.0g/L；/n瓶外生根：待形成的丛生植株长到3～4cm时，将其从培养瓶中取出，洗净根部附着的培养基，并人工或者用修枝剪(提前用75％的酒精消毒备用)分开，于浓度为500ppm的α-奈乙酸中浸泡30分钟，然后轻轻倾斜30°插入经消毒处理的珍珠岩的苗床中，然后在苗床上搭建塑料拱棚，拱棚高度为80厘米，保持基质湿度为85％；/n移栽培育：待根系长出2～3条、根长达到2～3厘米时移栽至口径为10㎝的花盆中，花盆中的营养土为经消毒处理的腐殖土，移栽后每7天喷施0.1％的磷酸二氢钾，并加强病虫害管护措施即可；/n所述珍珠岩和腐殖土的消毒处理均采用丙环唑/氯化钴配合物，方法为将丙环唑/氯化钴配合物按3wt％～5wt％的比例分别混入珍珠岩和腐殖土中，混合均匀，洒水调节湿度至85～95％，然后盖上塑料薄膜，持续消毒3～5天。/n