[发明专利]诱导小叶龙竹试管内形成花芽的方法有效
| 申请号： | 201711032751.1 | 申请日： | 2017-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN107593449B | 公开（公告）日： | 2020-04-03 |
| 发明（设计）人： | 何俊;李德铢;程治英;杨俊波;李春芳;李村富;浦秀丽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙) 53108 | 代理人： | 旃习涵 |
| 地址： | 650201 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 提供一种诱导小叶龙竹试管内形成花芽的方法，随机选取小叶龙竹无菌丛生营养芽接种于花芽诱导培养基上，每21天继代一次，经过3次连续的花芽诱导培养和1次恢复培养，在第85天左右有花芽出现。本发明的小叶龙竹试管花芽诱导方法操作简单、耗时短、诱导效率高、重复性好，将为深入研究木本竹类植物开花预测及花期调控提供研究材料，进一步为降低经营竹林的经济损失提供科学指导。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 小叶 试管 形成 花芽 方法 | ||
【主权项】：
诱导小叶龙竹试管内形成花芽的方法，其特征在于该方法是取小叶龙竹无菌试管丛生营养芽为外植体，每瓶接5块丛芽，每块丛芽是3‑5芽/丛，进行离体培养，培养温度为23±2℃，光照强度40μmol/m2·s，光照时间12h/d，基本培养基为MS，PH值为5.8，添加蔗糖3％，加5.6g/L琼脂固化，21天为继代周期，先在MS+TDZ 1.0mg/L培养基中连续培养3次，再转入培养基MS+BA 2.0+NAA 0.2培养80‑90天至花芽长出。
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