[发明专利]一种骨修复用C-Ca-P-Si四组元生物复合材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种骨修复用C‑Ca‑P‑Si四组元生物复合材料的制备方法，在碳纤维毡表面制备出Ca‑P基生物陶瓷层，然后在碳纤维毡的内部制备出辐射状SiC纳米针，进而在辐射状SiC纳米针的表面制备球形热解碳，最终形成C‑Ca‑P‑Si四组元生物复合材料。本发明制备的C‑Ca‑P‑Si四组元生物复合材料的压缩强度最大值为30.4MPa，该界面结合强度最大值为比背景技术报道的界面结合强度最大值提高了52.0％。

主权项

1.一种骨修复用C‑Ca‑P‑Si四组元生物复合材料的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将碳纤维毡置于浓度为1～3mmol/L的氯化钙溶液中浸泡12‑36小时，然后在空气中自然干燥，得到物质A；步骤2：以物质A做为一个电极，以石墨为另一个电极，完全浸泡在硝酸钙和磷酸二氢铵组成的混合溶液中，施加1～3mA的电流，施加电流持续时间为10～50秒，在空气中自然干燥，得到物质B；所述混合溶液中：硝酸钙浓度为0.03～0.06mmol/L，磷酸二氢铵浓度为0.01～0.02mmol/L，硝酸钙和磷酸二氢铵的摩尔比例为3；步骤3：将正硅酸乙酯和无水乙醇按照1:1～2:1的摩尔比例混合，搅拌30～60分钟，然后加入浓度为0.01～0.02mmol/L的磷酸二氢铵水溶液，继续搅拌30～60分钟，然后加入盐酸，继续搅拌1～2小时，所得液体标记为C；所述磷酸二氢铵与正硅酸乙酯的摩尔比例为1:1～2:1；所述盐酸与正硅酸乙酯的比例为1:5～1:8；步骤4：将物质B浸泡到液体C中，常温浸泡12～24小时，在空气中自然干燥得到的物质标记为D；步骤5：将物质D在温度为900～1100度，甲烷流量为0.8～1.2L/分钟，氩气流量为1.0‑2.4L/分钟的条件下处理3～6小时，得到物质标记为E；步骤6：将物质E置于氩气氛围下，在1300～1600度条件下，高温热处理1～3小时，然后自然冷却，从而制备出骨修复用C‑Ca‑P‑Si四组元生物复合材料。