[发明专利]使用CRISPR-CAS系统对间充质干细胞进行CASP3基因敲除的方法有效
| 申请号： | 201710955490.4 | 申请日： | 2017-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN107586779B | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 杨骏;刘语方;张立平 | 申请（专利权）人： | 天津金匙生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/90;C12N15/85 |
| 代理公司： | 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 | 代理人： | 任小鹏 |
| 地址： | 301700 天津市武清开发*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种采用CRISPR‑cas9系统针对间充质干细胞进行CASP3基因编辑，特别是涉及一种构建CASP3基因敲除的间充质干细胞细胞系的建立。其中使用了新的增效蛋白CREnhancer1.0，能够显著提高细胞内CRISPR/Cas9基因编辑效率。本发明提供的骨髓间充质干细胞CASP3敲除质粒具有较好的遗传稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 crispr cas 系统 间充质 干细胞 进行 casp3 基因 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于人骨髓间充质干细胞基因编辑的CRISPR‑CAS系统，其特征在于：系统的组成包括：(1)用于表达SEQ ID NO：1所示的CREnhancer1.0基因的质粒；(2)表达SEQ ID NO：6所示sgRNA的PX330的质粒。
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