[发明专利]一种合成2-氨基噻唑衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种合成2‑氨基噻唑衍生物的方法，步骤为：以α位带有吸电子取代基的酮类衍生物(I)与硫脲(II)为原料，以过氧叔丁醇为氧化剂，偶氮二异丁腈为自由基引发剂，在室温～回流的条件下，在溶剂甲醇中发生自由基偶联反应及脱水反应，生成2‑氨基噻唑衍生物(III)；反应式为：本发明利用非金属的偶氮二异丁腈和过氧叔丁醇的自由基氧化体系，避免了昂贵的过渡金属催化剂的使用，拓宽了底物的范围，使用羰基α位是吸电子取代基的底物即可，易离去基团不再是必须的。具有操作简单，反应原料以及反应试剂易得，收率较高等优点。

主权项

一种合成2‑氨基噻唑衍生物的方法，其特征是包括如下步骤：以α位带有吸电子取代基的酮类衍生物(I)与硫脲(II)为原料，以过氧叔丁醇为氧化剂，偶氮二异丁腈为自由基引发剂，在室温～回流的条件下，在溶剂甲醇中发生自由基偶联反应及脱水反应，生成2‑氨基噻唑衍生物(III)；反应式为：其中，R为甲基,叔丁基,苄基,苯基,2‑甲基苯基,3‑氯苯基,4‑甲氧基苯基,4‑氯苯基,4‑溴苯基,2‑噻吩基，2‑吡啶基或2‑萘基；EWG为吸电子取代基的简写；所述EWG为甲酰甲氧基，腈基或乙酰基。