[发明专利]一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710685991.5 申请日: 2017-08-11
公开(公告)号: CN109384774B 公开(公告)日: 2023-02-17
发明(设计)人: 张翱;耿美玉;叶霁青;艾菁;宋子兰 申请(专利权)人: 中国科学院上海药物研究所
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;C07D513/04;C07D405/12;C07D487/04;A61K31/55;A61K31/497;A61K31/5377;A61K31/5383;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 马莉华;刘真真
地址: 201203 上海*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用,该多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物的结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物具有卓越的AXL抑制活性,能够用作AXL抑制剂。
搜索关键词: 一类 取代 三嗪酰胺类 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,式中,A环为3‑10元杂环基、C6‑C10芳基或3‑10元杂芳基;R0为N或C;R1为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基或氨基;R2不存在或为氢、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基;R3为=CH2、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基;R4为C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基;Y1为‑(CH2)n‑,n为0、1、2、3或4;Y2为‑(CH2)m‑,m为0、1、2、3或4;X为‑N‑或‑CH‑;T为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、3‑10元杂环基或‑C(=O)R5,上述基团任选被选自下组的一个或多个基团取代:C1‑C6烷基、卤素、羟基、C1‑C6卤代烷基、氨基;R5为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、3‑10元杂环基、或3‑10元杂芳基。
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